心脑血管用药指导

服用非洛地平缓释片后常见的不良反应有：...[查看全文]

非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5～5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。非洛地平缓释片的血浆蛋白结合率>99%。...[查看全文]

非洛地平缓释片阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。...[查看全文]

服用非洛地平缓释片的不良反应一般如下：...[查看全文]

非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢，生物利用度约为20%。血药浓度达峰时间出现在服药后2.5～5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。该品的血浆蛋白结合率>99%。...[查看全文]

非洛地平缓释片的降压作用呈剂量依赖性，与血药浓度呈正相关。在第一周用药时可有反射性心率增加，但该作用随时间而减少。长期给药心率可能增加5～10次/分钟，b-阻滞剂可对抗此作用。非洛地平缓释片单用或与b-阻滞剂合用时不影响心电图的P-R间期。临床研究和电生理研究显示，非洛地平缓释片单用或与b-阻滞剂合用对心脏传导(P-R、P-Q和H-V间期)没有显著影响。...[查看全文]

非洛地平缓释片为二氢吡啶类钙通道拮抗剂(钙通道阻滞剂)，其作用是可逆性竞争二氢吡啶结合位点，阻断血管平滑肌和人工培养的兔心房细胞的电压依赖性Ca2+电流，并阻断K+诱导的鼠门静脉挛缩。...[查看全文]

非洛地平缓释片的功能主治如下：...[查看全文]

非洛地平缓释片每日只需服用一片,可保证24小时血压平稳,能明显降低清晨高峰期血压,预防心脑血管并发症;对于合并冠心病者,可避免夜间低血压所致心肌缺血;长期服用对血脂、血糖、电解质、肌酐、尿酸等代谢及心率、肾功能无明显影响,并能有效改善左室舒张功能,逆转左心室肥厚,对稳定型心绞痛有较好治疗效果,患者有良好的耐受性。药效持久,长期使用效果良好。...[查看全文]

非洛地平缓释片的功效如下：...[查看全文]