冠心病用药指导

氯吡格雷主要由一种药物前体，通过氧化作用形成2-氧基-氯吡格雷，然后再经过水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)。氧化作用主要由细胞色素P450同功酶2B6和3A4调节，1A1、1A2和2C19也有一定的调节作用。体外分离这种活性代谢物显示它可迅速不可逆的与血小板受体结合，从而抑制血小板聚集。但在血中未检测到此种代谢物。...[查看全文]

泰嘉为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。据国外资料报道，泰嘉口服易吸引，氯吡格雷在肝脏被广泛代谢，主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%)，该代谢物没有抗血小板聚集作用，原药的血浆浓度很低。服药后约1小时，主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度，其清除半衰期约8小时。泰嘉及代谢物50%由尿排泄，46%由粪便排泄。...[查看全文]

泰嘉硫酸氢氯吡格雷片效果不错，主要成份为硫酸氯吡格雷，能够抑制血小板聚集。临床上主要用于预防和治疗因血小板聚集引起的心、脑及其它动脉的循环障碍疾病。...[查看全文]

波立维可用于防治心肌梗死，缺血性脑血栓，闭塞性脉管炎和动脉粥样硬化及血栓栓塞引起的并发症。应用于有过近期发生的中风、心肌梗死或确诊外周动脉疾病的患者，治疗后可减少动脉粥样硬化事件的发生(心肌梗死、中风和血管性死亡)。波立维的推荐剂量为每天75mg，心血管疾病症状不是很明显，可2-3天服一次，就餐结束前与食物同服可减少对胃的刺激程度。...[查看全文]

与硫酸氢氯吡格雷片功效类似的有许多药品，如奥扎格雷钠。...[查看全文]

硫酸氢氯吡格雷片吸收迅速。母体化合物的血浆浓度很低，一般在用药2小时后低于定量限(0.00025mg/L)。根据尿液中氯吡格雷代谢物排泄量计算，至少有50%药物被吸收。氯吡格雷广泛地在肝脏代谢。主要代谢产物是羧酸盐衍生物，无抗血小板聚集作用，占血浆中药物相关化合物的85%。多次口服氯吡格雷75mg以后，该代谢物的血药浓度约在服药后1小时达峰(约为3mg/L)。...[查看全文]

不良反应偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)，皮疹，皮肤粘膜出血。罕见白细胞减少和粒细胞缺乏。禁忌：1对硫酸氢氯吡格雷片成分过敏者禁用;2近期有活动性出血者(如消化性溃疡或颅内出血等)禁用。...[查看全文]

但是吃泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)乳汁会不会受影响呢?泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)为血小板聚集抑制剂，能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合，随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物，从而抑制血小板的聚集。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉(硫酸氢氯吡格雷片)通过不可逆地改变血小板ADP受体，使血小板的寿命受到影响。...[查看全文]

氯吡格雷用于以预防动脉粥样硬化血栓形成事件。通过其它大量的临床研究，对氯吡格雷与其它合用药物的药效学和药代动力学相互作用进行研究。氯吡格雷与阿替洛尔、硝苯地平单药或同时合用时，未出现有临床意义的药效学相互作用。此外，氯吡格雷与苯巴比妥、西咪替丁、雌二醇合用对氯吡格雷的药效学活性无显著影响。...[查看全文]

波立维通用名是硫酸氢氯吡格雷片。波立维适用于有过近期发作的中风、心肌梗塞和确诊外周动脉硬化的患者。...[查看全文]