泰嘉为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。泰嘉也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性。泰嘉通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响。据国外资料报道,泰嘉口服易吸引,氯吡格雷在肝脏被广泛代谢,主要代谢产物是羧酸衍生物(占85%),该代谢物没有抗血小板聚集作用,原药的血浆浓度很低。服药后约1小时,主要代谢物羧酸衍生物达血浆峰浓度,其清除半衰期约8小时。泰嘉及代谢物50%由尿排泄,46%由粪便排泄。...
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