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帕金森用药指导

  • 盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。盐酸多奈哌齐片的食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶,使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄,盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片血药浓度与药时曲线下面积(AUC)随剂量增加而增加。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶,使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。盐酸多奈哌齐片的食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶,使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片约95%与人血浆蛋白结合,盐酸多奈哌齐片主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。盐酸多奈哌齐片及其代谢产物在体内存有10天以上。盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄,盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄,盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片血药浓度与药时曲线下面积(AUC)随剂量增加而增加。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶,使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片对乙酰胆碱脂酶的抑制作用具有很强的选择性,盐酸多奈哌齐片口服1~3小时后达到最大的血浓度,盐酸多奈哌齐片血药浓度与药时曲线下面积(AUC)随剂量增加而增加。盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片约95%与人血浆蛋白结合,盐酸多奈哌齐片主要由肝细胞色素P450酶系中3A4和2D6代谢。盐酸多奈哌齐片及其代谢产物在体内存有10天以上。盐酸多奈哌齐片以原型药物及代谢产物经肾和消化道排泄,盐酸多奈哌齐片及其代谢产物不进入肝肠循环。肝肾功能不全不影响治疗剂量。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。盐酸多奈哌齐片的血药浓度及相应的药代动力学参数在一天内几乎无变化。盐酸多奈哌齐片的食物及服药时间不影响药物吸收。盐酸多奈哌齐片通过抑制乙酰胆碱脂酶,使直接参与神经传递的突触间中的乙酰胆碱含量增加,产生治疗效果。...[查看全文]
  • 盐酸多奈哌齐片对乙酰胆碱脂酶的抑制作用具有很强的选择性,盐酸多奈哌齐片口服1~3小时后达到最大的血浓度,盐酸多奈哌齐片血药浓度与药时曲线下面积(AUC)随剂量增加而增加。盐酸多奈哌齐片对脑内乙酰胆碱脂酶的抑制作用比对存在于中枢神经系统外的丁酰胆碱脂酶的抑制作用强1000倍。...[查看全文]
  • 盐酸苯海索片为白色片。...[查看全文]