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重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能)
- 通用名称
- 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
- 品牌名称
- 艾斯能
- 生产企业
- NovartisFarmaceuticaS.A.
- 批准文号
- 注册证号H20150650
- 零售价格
-
该商品已下架
- 功效作用
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- 用法用量
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- 商品名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
- 品牌名称 艾斯能
- 通用名称 重酒石酸卡巴拉汀胶囊
- 生产厂家 NovartisFarmaceuticaS.A.
- 包装规格 3mgx28粒/盒
- 批准文号 注册证号H20150650
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 | |
| 通用名称 | 重酒石酸卡巴拉汀胶囊 | |
| 商品名/品牌 | 艾斯能 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 化学名：:(S)-N-乙基-N-甲基-3-[l一(二甲氨基)乙基]-氨基甲酸苯脂，氢一(2R，3R)一酒石 酸非活性成份:明胶、红色氧化铁(E172)黄色氧化铁(E172)、硬脂酸镁、甲羟丙基纤维素、微 晶纤维素、红色氧化铁(E172)印字墨字 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为胶囊，内容物为类白色至微黄色粉末。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆的症状。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 服药方法:每日2次,与早、晚餐同服. 起始剂量:1.5mg,每日2次. 递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次；如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂 量增至3mg,每日2次；当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至 4.5mg,以至6mg,每日2次.倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下 降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止. 维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次.获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量. 最高推荐剂量:6mg/次,每日2次. 肾或肝功能减退患者:肾或肝功能减退患者服药不必调整剂量. |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应，包括恶心(38％)和呕吐（23％），特 别是在加量期。在临床试验中发现，女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。 有1例服用本品的患者，同时联合服用几种其它药物，出现了Stevens-Johnson综合征。 在治疗的初始阶段，不良反应的发生率比维持阶段要高。万一出现严重的不可耐受(如严重恶 心、呕吐等)，应该考虑每日3次服用。 应用本品治疗，不引起任何实验室检查项目的改变，包括肝功能或心电图，故不需进行特殊监 测。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 已知对重酒石酸卡巴拉汀，其它氨基甲酸衍生物或其它配方成分过敏的患者禁用 本品。由于未进行相关研究。艾斯能禁止应用于严重肝脏损害的患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 作为胆碱酯酶抑制剂，重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。 因此，在麻醉前，应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用，与抗 胆碱能药物合用时可能会干扰其作用（参见 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | ）。 由于它们的药理学效应，胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生迷走神经紧张效应。因此，与其它拟 胆碱能药物一样，当给予病态窦房结综合征(SSS)或其他心脏传导阻滞的患者服用本品时，必 需格外谨慎(参见 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 30°；C以下 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 60 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20150650 | |
| 生产企业 | NovartisFarmaceuticaS.A. |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。