神经系统用药指导

酒石酸托特罗定胶囊与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定胶囊用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。...[查看全文]

首先，酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定胶囊用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊的主要成分为酒石酸托物罗定;本品为硬胶囊，内容物为白色粉末和颗粒。酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定胶囊用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环内酯类抗生素(红霉素和克拉霉素)、抗真菌药(酮康唑、咪康唑、伊曲康唑)，应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药(左炔诺孕酮/炔雌醇)合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。...[查看全文]

男性尿道炎是一种常见的泌尿感染疾病。尿道炎一般都是因尿道口或尿道内梗阻所引起的，例如包茎、后尿道瓣膜、尿道狭窄或尿道内结石和肿瘤等;有时尿道炎症是由邻近器官的炎症蔓延到尿道，例如精囊炎、阴道炎和宫颈炎等;有时可因机械或化学性刺激引起尿道炎，如器械检查和留置导尿管等。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊成分当中含有的托特罗定为竞争性M受体拮抗剂，对膀胱的选择性明显强于对唾液腺的选择性，其对膀胱收缩的抑制约为对唾液腺的20倍。口服托特罗定经肝脏代谢后，产生的主要活性代谢物5-羟甲基衍生物(DD01)与母体抗毒蕈碱活性相近，也具有显著的治疗意义。两者对其它神经递质受体和潜在细胞靶如钙通道等几乎无亲和力。酒石酸托特罗定胶囊在临床上主要适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊副作用一般可以耐受，停药后即可消失。酒石酸托特罗定胶囊可引起轻、中度抗胆碱能作用，如口干、消化不良和泪液减少。常见有主神经系统：口干。胃肠系统：消化不良、便秘、腹痛、胀气、呕吐。全身性：头痛。眼：干眼病。皮肤：皮肤干燥。精神：思睡、神经质。中枢神经系统：感觉异常。...[查看全文]

尼莫地平片有向精神性作用即抗抑郁和改善学习、记忆功能。另有降低红血球脆性，血浆粘稠性和抑制血小板聚集作用。尼莫地平片主要成分为尼莫地平，为Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血管痉挛之目的。...[查看全文]