神经系统用药指导

酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定胶囊用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。...[查看全文]

其实，大家都知道，一般来说，服用药品的时间长短跟患者病情程度是相对应的。而大家的病情我们并不很清楚，情况也不可能是完全相同的。所以，关于服用酒石酸托特罗定胶囊要吃几个疗程，我们建议大家要到医院先检查清楚，在医生的指导下进行服药，相信会对您更有帮助。具体的服用时间要在医师诊断后才能做出相对比较准确的回答。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊的推荐剂量为4mg，每日一次，用水将药物完整吞服。根据患者的疗效和耐受性，该剂量可以减至每日2mg。但酒石酸托特罗定胶囊2mg治疗的疗效数据尚有限。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊初始的推荐剂量为每次2mg，每日二次。根据病人的反应和耐受程度，剂量可下调到每次1mg，每日二次。对于肝功能不全或正在服用CYP3A4抑制剂的患者，酒石酸托特罗定胶囊的推荐剂量是每次1mg，每日二次。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。酒石酸托特罗定胶囊用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊成分当中含有的托特罗定为竞争性M受体拮抗剂，对膀胱的选择性明显强于对唾液腺的选择性，其对膀胱收缩的抑制约为对唾液腺的20倍。口服托特罗定经肝脏代谢后，产生的主要活性代谢物5-羟甲基衍生物(DD01)与母体抗毒蕈碱活性相近，也具有显著的治疗意义。两者对其它神经递质受体和潜在细胞靶如钙通道等几乎无亲和力。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。本品用于缓解膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体阻滞剂。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊与其它具抗胆碱作用的药物合并给药时可增强治疗作用但也增强不良反应。反之毒蕈碱受体激动剂可降低本品的疗效。其它药物因需细胞色素P4502D6（CYP2D6）或CYP3A4进行代谢或能抑制细胞色素活性，所以可能与本品发生药代动力学上的相互作用。如与氟西汀（氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，氟西汀被代谢成去甲基氟西汀是CYP3A4的抑制剂）合并给药可轻度增加非结合型托特罗定及其5-羟甲基代谢产物量但这并不引起明显临床意义的相互作用。如要合并使用较强作用的CYP3A4抑制剂如大环素抗生素（红霉素和克拉霉素）、抗真菌药（酮康唑、咪康唑、依曲康唑）应十分谨慎。临床研究显示本品与华法林或口服避孕药（左炔诺孕酮/炔雌醇）合并给药无相互作用。临床研究结果也未显示本品抑制了CYP2D6、2C19、3A4或1A2的活性。...[查看全文]

酒石酸托特罗定胶囊的主要成分为酒石酸托物罗定;酒石酸托特罗定胶囊为硬胶囊，内容物为白色粉末和颗粒。酒石酸托特罗定胶囊适用于因膀胱过度兴奋引起的尿频、尿急或紧迫性尿失禁症状的治疗。...[查看全文]