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神经系统
解释:神经系统(nervous system)是机体内对生理功能活动的调节起主导作用的系统,主要由神经组织组成,分为中枢神经系统和周围神经系统两大部分。中枢神经系统又包括脑和脊髓,周围神经系统包括脑神经和脊神经。

本栏目为您详细介绍常见的神经系统类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

神经系统用药指导

  • 贝前列素钠片可以增加狗各脏器血管的血流量。贝前列素钠片的扩张血管、增加血流量作用,健康成人口服贝前列素钠片后,皮肤血流量增加。末梢循环障碍的患者口服贝前列素钠片,贝前列素钠片可以提高安静时组织内氧分压,贝前列素钠片可以缩短肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片为白色至淡黄白色薄膜衣片,除包衣后显白色。贝前列素钠片用于改善慢性动脉闭塞性疾病引起的溃疡、间歇性跛行、疼痛和冷感等症状。贝前列素钠片的抗血小板作用,末梢循环障碍的患者和健康成人口服贝前列素钠片,贝前列素钠片可抑制血小板聚集和血小板粘附。贝前列素钠片能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,贝前列素钠片对人血小板聚集块有溶解作用(体外实验)。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片可以增加狗各脏器血管的血流量。贝前列素钠片的扩张血管、增加血流量作用,健康成人口服贝前列素钠片后,皮肤血流量增加。末梢循环障碍的患者口服贝前列素钠片,贝前列素钠片可以提高安静时组织内氧分压,贝前列素钠片可以缩短肢体缺血试验的缺血恢复时间,用激光多普勒方法可测出皮肤血流量的增加。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片对病理模型的作用,贝前列素钠片在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,贝前列素钠片可抑制血性病变的恶化和血栓形成。贝前列素钠片对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。贝前列素钠片具有促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。贝前列素钠片的原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,贝前列素钠片的总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片对12名健康成年人1次口服50ug后,贝前列素钠片24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。贝前列素钠片的原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,贝前列素钠片的总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。贝前列素钠片的血浆中浓度,贝前列素钠片对8名健康成年人1次口服10ug时,贝前列素钠片的Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片对病理模型的作用,贝前列素钠片在月桂酸诱发的大鼠后肢循环障碍、麦角胺-肾上腺素诱发的大鼠尾循环障碍以及电刺激诱发的家兔动脉血栓模型中,贝前列素钠片可抑制血性病变的恶化和血栓形成。贝前列素钠片对大鼠动脉血栓性疾病和大鼠静脉血栓性疾病有抑制血栓形成的作用。贝前列素钠片具有促进由醋酸引起的大鼠皮肤溃疡的愈合。贝前列素钠片的原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,贝前列素钠片的总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片对12名健康成年人1次口服50ug后,贝前列素钠片24小时内尿中原形药物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。贝前列素钠片的原形药物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸结合物的形式排泄,贝前列素钠片的总排泄量中游离形式的原形物和β-氧化物的比率分别是14%和70%。贝前列素钠片的血浆中浓度,贝前列素钠片对8名健康成年人1次口服10ug时,贝前列素钠片的Tmax为1.42小时,Cmax为0.44ng/mL、半衰期为1.11小时。...[查看全文]
  • 贝前列素钠片的抗血小板作用,末梢循环障碍的患者和健康成人口服贝前列素钠片,贝前列素钠片可抑制血小板聚集和血小板粘附。贝前列素钠片能抑制聚集诱导物质引起的人血小板聚集,贝前列素钠片对人血小板聚集块有溶解作用(体外实验)。...[查看全文]
  • 妥泰托吡酯片为薄膜衣,除去包衣后显白色或类白色。妥泰托吡酯片用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。托吡酯片用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。妥泰托吡酯片可拮抗红藻氨酸(Kainate)激活兴奋性氨基酸(谷氨酸)Kainate/AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基异噁唑-4-丙酸)亚型的作用,妥泰托吡酯片对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受体亚型无明显影响。妥泰托吡酯片的作用在1μM至200μM范围内与浓度相关,1μM至10μM为产生最小作用的浓度范围。...[查看全文]
  • 妥泰托吡酯片可抑制一些碳酸酐酶同工酶的作用。妥泰托吡酯片的药理作用比已知的碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺作用弱,并且不是托吡酯抗癫痫作用的主要机制。妥泰托吡酯片对由GABAA受体拮抗药物戊四氮诱导的阵挛性癫痫的阻断作用相对较弱。妥泰托吡酯片在临床研究中发现,妥泰托吡酯片的血药浓度与疗效或不良反应之间无相关性。妥泰托吡酯片在动物研究中发现,托吡酯片对最大电休克癫痫发作试验(MES)中的大鼠及小鼠有抗惊厥作用。...[查看全文]
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