抗癫痫用药指导

2-12岁儿童服用拉莫三嗪片是要注意：...[查看全文]

利必通拉莫三嗪片成分为拉莫三嗪，不是中成药，化学名称为3，5-二氨基-6-(2，3-二氯苯基)-as-三吖嗪。“利必通”是“拉莫三嗪片”的商品名。拉莫三嗪片主要用于治疗顽固性癫痫。单独使用或作为添加治疗，口服吸收迅速，1.5～4h达到高峰。55%与蛋白结合，几乎全部在肝脏代谢成葡萄糖醛酸苷，8%以原形从尿中排泄。...[查看全文]

药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。有相当数量的药包括抗生素，生物制品(酶，胰岛素，血清，疫苗，抗毒素，绒毛膜促性腺激素)的稳定性不够理想，无论采用何种贮藏方法，若放置时间过久，都会产生变化，降低疗效，增加毒性或刺激性。因此，对不稳定的药须规定有效期，以免失效或诱发不良反应。...[查看全文]

拉莫三嗪片是一种苯基三嗪类化合物。主要作用于电压依赖性钠通道，对反复放电有抑制作用，也可能作用于谷氨酸相关神经递质，可抑制谷氨酸和天冬氨酸的抗癫痫药，能稳定突触前膜，抑制谷氨酸和天冬氨酸的释放。...[查看全文]

拉莫三嗪片是弱的二氢叶酸还原酶的抑制剂，因而长期治疗时就有可能干扰叶酸的代谢。然而，人类长期给药达一年，拉莫三嗪对血红蛋白的浓度、细胞平均容量和血清或红细胞的叶酸浓度没有引起明显的变化;用药长达五年对红细胞的叶酸浓度也无明显的影响。...[查看全文]

拉莫三嗪片是属于医保二类，而医保指社会医疗保险。社会医疗保险是国家和社会根据一定的法律法规，为向保障范围内的劳动者提供患病时基本医疗需求保障而建立的社会保险制度。...[查看全文]

拉莫三嗪在肠道内迅速而完全地被吸收，没有明显的首过代谢。口服给药后在2.5小时达到血浆峰浓度，进食后的达峰时间稍延迟，但吸收的程度不受影响。实验表明，当单次最高给药剂量达450mg时，药代动力学曲线仍呈线性，稳态的最高血药浓度在个体之间差异颇大，但在同一个体浓度的差异很小。血浆蛋白结合率约为55%;从血浆蛋白置换出来而引起毒性的可能性极低，分布容积为0.92-1.22L/mg。在健康成人，平均稳态清除率是39±14mL/分。...[查看全文]

拉莫三嗪片作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。...[查看全文]

拉莫三嗪片主要用于治疗顽固性癫痫。单独使用或作为添加治疗，口服吸收迅速，1.5～4h达到高峰。55%与蛋白结合，几乎全部在肝脏代谢成葡萄糖醛酸苷，8%以原形从尿中排泄。...[查看全文]

利必通拉莫三嗪片时目前最为理想的抗癫痫药物，首先，该药具有独特的多重作用机理。其次，副作用明显降低，再次，安闲对于难治性癫痫具有非常突出的治疗效果，耐药性明显低于传统抗癫痫药物，有效减少癫痫患者的发作频率。...[查看全文]