抗癫痫用药指导

唑尼沙胺片用于治疗单纯性部分性发作、复杂部分性发作、部分性发作继全面性发作；强直-阵挛发作、强直发作、阵挛发作、肌阵挛发作、失张力发作、失神发作、不典型失神发作等。唑尼沙胺片对大鼠皮层给予钨酸凝胶或猫皮层冷冻引起的发作间棘波（interictalspike）或继发性全身发作均有抑制作用。这些模型与人癫痫的相关性尚不明确。...[查看全文]

唑尼沙胺片的抗癫痫的确切作用机制尚不清楚，唑尼沙胺片可能是通过作用于钠通道和钙通道来发挥作用。唑尼沙胺片体外研究提示唑尼沙胺能阻断钠通道，唑尼沙胺片具有降低电压依赖的瞬时内向电流（T-型Ca2+电流），进而稳定神经细胞膜，抑制神经元过度同步放电。...[查看全文]

实验证明本品对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直性惊厥有抑制作用，其作用相似于苯妥英及卡马西平，且持续时间长，对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。...[查看全文]

唑尼沙胺片是一种磺胺类抗癫痫药。唑尼沙胺片在动物中，唑尼沙胺片能有效抑制最大电休克引起的大发作，唑尼沙胺片对皮下注射戊四唑引起的阵挛性发作无效。唑尼沙胺片能升高大鼠点燃模型的全身发作阈值，缩短猫视皮质电刺激引起的皮质局灶性发作的持续时间。唑尼沙胺片对大鼠皮层给予钨酸凝胶或猫皮层冷冻引起的发作间棘波（interictalspike）或继发性全身发作均有抑制作用。这些模型与人癫痫的相关性尚不明确。...[查看全文]

唑尼沙胺片所产生的不良反应是：常见的有嗜睡，厌食眩晕，头痛，恶心以及焦虑或急躁。...[查看全文]

唑尼沙胺片为苯并异唑衍生物，能抑制癫痫病灶，阻滞癫痫发作放电的扩散速度。用于治疗对其他药物治疗无效的癫痫，特别是部分性发作。对原发性全身发作、混合型癫痫、肌阵挛性发作及癫痫综合征如伦-加综合征和韦斯特综合征有效。但通常用作其他第一线药物的辅助治疗。...[查看全文]

唑尼沙胺片主要成分为唑尼沙胺，其化学名称为1，2-苯并异恶唑-3-甲基磺酰胺。用于成人癫痫部分性发作的添加治疗。唑尼沙胺片优势：全国独家品种广谱、对多种癫痫发作类型有效已有20年日本和8年欧美临床应用经验可单用或加用治疗成人和儿童均可应用长期安全，耐受性良好。...[查看全文]

唑尼沙胺片对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直性惊原有抑制作用，其作用相似于苯妥英及卡马西平，且持续时间长，对癫痫病灶的异常放电有抑制作用，可以抑制大脑皮层致癫痫灶的活动，并且通过在皮层的抗惊厥作用，阻断癫痫放电从皮层向皮质下结构的传播。同时，由于结构中有磺酰胺基，故对碳酸酐酶有抑制作用。...[查看全文]

唑尼沙胺片是一种磺胺类抗癫痫药。唑尼沙胺片在动物中，唑尼沙胺片能有效抑制最大电休克引起的大发作，唑尼沙胺片对皮下注射戊四唑引起的阵挛性发作无效。唑尼沙胺片能升高大鼠点燃模型的全身发作阈值，缩短猫视皮质电刺激引起的皮质局灶性发作的持续时间。唑尼沙胺片对大鼠皮层给予钨酸凝胶或猫皮层冷冻引起的发作间棘波（interictalspike）或继发性全身发作均有抑制作用。这些模型与人癫痫的相关性尚不明确。...[查看全文]

唑尼沙胺片毒性低，雄性大鼠LD50值口服为1992，静脉注射为705。长期毒性试验表明无严重毒性反应，只见轻微肝、肾影响，停药后可恢复。给大鼠等服高剂量时，发现有与其他抗癫痫药大体相同的致畸作用，抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。本品口服易吸收，5～6小时达峰浓度，t1/2为60小时。反复用药无蓄积性。...[查看全文]