抗癫痫用药指导

妥泰托吡酯片与其它抗癫痫药物比较，妥泰托吡酯片的药代动力学特点为药代动力学呈线性，妥泰托吡酯片的主要经肾清除，妥泰托吡酯片的半衰期长，蛋白结合率低，无活性代谢物。妥泰托吡酯片对肝药酶的诱导作用弱，食物不影响药物吸收，不需要进行定期的血药浓度监测。妥泰托吡酯片对啮齿类动物的癫痫模型有效，包括自发癫痫大鼠模型的强直性及失神样癫痫发作，以及扁桃体刺激或全身缺血大鼠模型诱导的强直性及阵挛性癫痫发作。...[查看全文]

妥泰托吡酯片口服50mg、每日2次，和口服100mg、每日2次，妥泰托吡酯片平均肾脏清除率分别约为18ml/分和17ml/分。妥泰托吡酯片在大鼠研究中显示，妥泰托吡酯片对肾小管具有重吸收作用。妥泰托吡酯片在与苯甲酸合用时，托吡酯片的肾脏清除率显著提高。妥泰托吡酯片口服后，妥泰托吡酯片在人体的血浆清除率约为20－30ml/分。妥泰托吡酯片血浆浓度的个体差异很小，因此可预测其药代动力学。妥泰托吡酯片对健康志愿者单次口服100-400mg时，呈线性药代动力学特性，血浆清除率保持恒定，妥泰托吡酯片的药－时曲线下面积随剂量成比例增加。...[查看全文]