抗菌消炎用药指导

拜复乐的杀菌曲线表明，拜复乐是具有浓度依赖性的杀菌活性。拜复乐最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。拜复乐在下列组织中达到高浓度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬细胞，支气管组织)，窦(筛窦，上颌窦，鼻息肉)和炎症损伤(斑蝥疱疹液)，拜复乐的药物浓度超过血药浓度。拜复乐在组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。拜复乐经检测，拜复乐在腹腔的组织及体液和女性生殖道中有高药物浓度。...[查看全文]

基本没有药物可以和牛奶一起服用,两者冲突，牛奶能够明显地影响人体对药物的吸收速度，还容易使药物表明形成覆盖膜，使牛奶中的钙与镁等矿物质离子与药物发生化学反应，生成非水溶性物质，不仅降低药效，还可能对身体造成危害。所以，在服药前后各1～2小时内最好不要喝牛奶，因此拜复乐也是属于上述情况，因此不建议服用拜复乐之后喝牛奶。...[查看全文]

导致对青霉素类、头孢菌素类、氨基糖甙类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。因此一般来说，拜复乐和别的抗生素没有耐药性。...[查看全文]

拜复乐(盐酸莫西沙星片)主要成分是盐酸莫西沙星，是一种西药。西药，相对于祖国传统中药而言，指西医用的药物，一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成;包括阿司匹林、青霉素、止痛片等。西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品。看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药准确，通常以毫克计。...[查看全文]

拜复乐也就是莫西沙星，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。抗菌机制为干扰II、IV拓扑异构酶。拜复乐是具有浓度依赖性的杀菌活性。...[查看全文]

在莫西沙星的临床试验中，可能引发腹痛、头痛、乏力、胸痛等全身症状,恶心、腹泻、呕吐、消化不良、肝功能化验异常等消化系统不良反应。服用拜复乐盐酸莫西沙星片后腹痛属于不良反应，应停药并咨询医生。...[查看全文]

拜复乐是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。而喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同，它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋)，使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶，喹诺酮类妨碍此种酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，而使细菌细胞不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性。当前，一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。本类药物则不受质粒传导耐药性的影响，因此，本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性。...[查看全文]

拜复乐也就是莫西沙星，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。抗菌机制为干扰II、IV拓扑异构酶。...[查看全文]

青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星的抗菌活性。莫西沙星和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。莫西沙星的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。...[查看全文]

拜复乐(盐酸莫西沙星片)是第4代喹诺酮类药物，作为广谱、高效的8-甲氧基氟喹诺酮，其通过抑制DNA螺旋酶和DNA拓扑异构酶Ⅳ来阻止DNA合成，在第3代的基础上显著增强了对G+菌、非典型病原体(包括支原体和衣原体)和厌氧菌的抗菌活性，其优化的分子结构和药代动力学，延缓了其耐药的发展，使其细菌耐药性较低。...[查看全文]