抗菌消炎用药指导

【注意事项】...[查看全文]

吡罗昔康片通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。...[查看全文]

吡罗昔康片口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。...[查看全文]

伏立康唑片用多久有效因人而异的，用法用量也会因具体的情况而不同。...[查看全文]

伏立康唑片铝箔包装;规格有10片/盒，30片/盒。患者们在选购时要了解清楚自身适合使用多少，疗程是多久才使用，避免盲目用药或者使用时间过长对身体造成伤害。我们在购买药物时可以先咨询一下相关医生，听从指引。...[查看全文]

伏立康唑片的一般药代动力学特点分别在健康受试者、特殊人群和患者中进行了伏立康唑的药代动力学研究。伏立康唑片对伴有曲霉病危险因素(主要为淋巴系统或造血组织的恶性肿瘤)的患者研究发现，每日2次口服伏立康唑，每次200mg或300mg，共14天，伏立康唑片的药代动力学特点（包括吸收快，吸收稳定，体内蓄积和非线性药代动力学）与健康受试者一致。...[查看全文]

伏立康唑片口服吸收迅速而完全，伏立康唑片给药后1-2小时达血药峰浓度。伏立康唑片口服后绝对生物利用度约为96%。伏立康唑片当多剂量给药，且与高脂肪餐同时服用时，伏立康唑片的血药峰浓度和给药间期的药时曲线下面积分别减少34%和24%。胃液pH值改变对本品吸收无影响。...[查看全文]

伏立康唑片的代谢具有可饱和性，所以其药代动力学呈非线性，暴露药量增加的比例远大于剂量增加的比例。伏立康唑片如果口服剂量从每日2次，每次200mg增加到每日2次，每次300mg时，估计暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。伏立康唑片的体外试验表明伏立康唑具有广谱抗真菌作用。伏立康唑片对念珠菌属(包括耐氟康唑的克柔念珠菌，光滑念珠菌和白色念珠菌耐药株)具有抗菌作用，伏立康唑片对所有检测的曲霉属真菌有杀菌作用。...[查看全文]

伏立康唑片是一种广谱的三唑类抗真菌药，药品类型为处方药、医保工伤用药。伏立康唑片可以治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。...[查看全文]

伏立康唑片属于处方药，在医院用得比较多，需要医师或药师的处方才可以在大多数药店买到。一般情况下，有以下2种药店可以买到伏立康唑片：...[查看全文]