抗菌消炎用药指导
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吡罗昔康片的性状是类白色、微黄绿色片或为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄绿色。...[查看全文]
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吡罗昔康片的主要成份是吡罗昔康化学名：2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。分子式：C15H13N3O4S分子量：331.35。...[查看全文]
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吡罗昔康片为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。吡罗昔康片通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。...[查看全文]
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吡罗昔康片经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。...[查看全文]
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(1)取本品（糖衣片应除去糖衣）的细粉适量（约相当于吡罗昔康40mg），加氯仿10ml振摇使吡罗昔康溶解，滤过，取滤液照吡罗昔康项下鉴别法(1)项试验，显相同的反应。...[查看全文]
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吡罗昔康片的主要成份是吡罗昔康化学名：2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。分子式：C15H13N3O4S分子量：331.35。...[查看全文]
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吡罗昔康片口服吸收好。食物可降低吸收速度，但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。...[查看全文]
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【药品名称】...[查看全文]
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吡罗昔康片通过抑制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，抑制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。...[查看全文]
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吡罗昔康片经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30～86小时)，肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，多次给药易致蓄积。...[查看全文]
