家庭常备用药指导

复方氨酚烷胺胶囊为复方制剂，每粒含对乙酰氨基酚250毫克、盐酸金刚烷胺100毫克、马来酸氯苯那敏2毫克、人工牛黄10毫克、咖啡因15毫克。...[查看全文]

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；复方氨酚烷胺胶囊中金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒，可抑制病毒繁殖。复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕，鼻塞，打喷嚏等症状；复方氨酚烷胺胶囊中人工牛黄具有解热，镇惊作用。...[查看全文]

复方氨酚烷胺胶囊中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛的作用；复方氨酚烷胺胶囊中金刚烷胺可抗“亚一甲型”流感病毒，可抑制病毒繁殖。复方氨酚烷胺胶囊中马来酸氯苯那敏为抗过敏药，能减轻流涕，鼻塞，打喷嚏等症状；复方氨酚烷胺胶囊中人工牛黄具有解热，镇惊作用。...[查看全文]

利福平胶囊主要经胆和肠道排泄，利福平胶囊可进入肠肝循环，利福平胶囊中的去乙酰活性代谢物则无肠肝循环。利福平胶囊60%～65%的给药量经粪便排出，6%～15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出，7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出。利福平胶囊亦可经乳汁排出。利福平胶囊对肾功能减退的患者中本品无积聚；利福平胶囊由于自身诱导肝微粒体氧化酶的作用，利福平胶囊在服用利福平的6～10天后其排泄率增加；利福平胶囊用高剂量后由于胆道排泄达到饱和，利福平胶囊的排泄可能延缓。利福平胶囊不能经血液透析或腹膜透析清除。...[查看全文]

利福平胶囊对军团菌属作用亦良好，利福平胶囊对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平胶囊对细菌有交叉耐药。利福平胶囊与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，利福平胶囊具有抑制细菌RNA的合成，利福平胶囊可以防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，利福平胶囊能使DNA和蛋白的合成停止。...[查看全文]

利福平胶囊与其他抗结核药联合用于各种结核病的初治与复治，包括结核性脑膜炎的治疗。利福平胶囊与其他药物联合用于麻风、非结核分枝杆菌感染的治疗。利福平胶囊与万古霉素(静脉)可联合用于甲氧西林耐药葡萄球菌所致的严重感染。利福平与红霉素联合方案用于军团菌属严重感染。利福平胶囊用于无症状脑膜炎奈瑟菌带菌者，以消除鼻咽部脑膜炎奈瑟菌；但不适用于脑膜炎奈瑟菌感染的治疗。...[查看全文]

利福平胶囊口服吸收良好，利福平胶囊服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。利福平胶囊的成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。利福平胶囊在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；利福平胶囊在唾液中亦可达有效治疗浓度；利福平胶囊可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。利福平胶囊的蛋白结合率为80%～91%。利福平胶囊进食后服药可使药物的吸收减少30%，利福平胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3～5小时，利福平胶囊多次给药后有所缩短，为2～3小时。利福平胶囊在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，利福平胶囊成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。...[查看全文]

利福平胶囊为利福霉素类半合成广谱抗菌药，利福平胶囊对多种病原微生物均有抗菌活性。利福平胶囊对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平胶囊对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。利福平胶囊对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。...[查看全文]

利福平胶囊为利福霉素类半合成广谱抗菌药，利福平胶囊对多种病原微生物均有抗菌活性。利福平胶囊对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。利福平胶囊对需氧革兰阳性菌具良好抗菌作用，包括葡萄球菌产酶株及甲氧西林耐药株、肺炎链球菌、其他链球菌属、肠球菌属、李斯特菌属、炭疽杆菌、产气荚膜杆菌、白喉杆菌、厌氧球菌等。利福平胶囊对需氧革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟球菌、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟球菌亦具高度抗菌活性。...[查看全文]

利福平胶囊对军团菌属作用亦良好，利福平胶囊对沙眼衣原体、性病淋巴肉芽肿及鹦鹉热等病原体均具抑制作用。利福平胶囊对细菌有交叉耐药。利福平胶囊与依赖DNA的RNA多聚酶的β亚单位牢固结合，利福平胶囊具有抑制细菌RNA的合成，利福平胶囊可以防止该酶与DNA连接，从而阻断RNA转录过程，利福平胶囊能使DNA和蛋白的合成停止。...[查看全文]