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家庭常备
解释:每个家庭都会自备一些药品,用以治疗一些简单的常见的疾病,如头痛、感冒、腹泻、胃胀等,这些药物即家庭常备药物。

本栏目为您详细介绍常见的家庭常备类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

家庭常备用药指导

  • 宫颈糜烂是妇科常见病,约占已婚妇女的50%左右,而且是宫颈癌的高危因素,患宫颈糜烂的妇女患上宫颈癌发病率为0.73%。宫颈糜烂不需要进行任何治疗,现在诸多治疗宫颈糜烂的方法,都是错误的。但对于有症状的宫颈炎,需要进行治疗。急性炎症用栓剂药物治疗,慢性炎症可以采用激光或者冷冻等物理治疗的方法。复方杏香兔耳风颗粒是由杏香兔耳风、白术等天然药物组成。杏香兔耳风具有清热解毒、去瘀生新之功效,对金黄色葡萄球菌、乙型链球菌等有明显抑制作用。白术有明显而持久的利湿作用,其挥发油可使癌细胞回缩,抑制细胞分裂,能预防癌细胞产生,能增强网状内皮细胞系统的吞噬功能,促进细胞免疫功能。诸药合用具有清热解毒、去瘀生新、消炎、止血等功能,对粘膜有良好的消炎作用。复方杏香兔耳风颗粒治疗宫颈糜烂疗效显著,口服用药方便易行,不受任何时间限制,无毒副作用,无物理治疗或其他药物的禁忌和副作用,无糖型颗粒尤其适用于糖尿病患者或者肥胖患者。...[查看全文]
  • 复方杏香兔耳风颗粒忌食生冷、少进油腻。服药1周症状无改善,或服药后症状加重者,应去医院诊治。对本药过敏者禁用,过敏体质者慎用。那么复方杏香兔耳风颗粒扎起网上购买安全吗?...[查看全文]
  • 小儿咳喘灵口服液功能主治为宣肺、清热,止咳、祛痰。用于上呼吸道感染引起的咳嗽。同时,用法比较方便,小儿咳喘灵口服液为口服,2岁以内一次5毫升;3—4岁一次7.5毫升,5—7岁一次10毫升,一日3-4次。...[查看全文]
  • 氯霉素片的分布容积为0.6~1L/kg。氯霉素片的蛋白结合率约为50%~60%。氯霉素片的血消除半衰期(t1/2β)成人为1.5~3.5小时,氯霉素片对肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2β延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2β为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。氯霉素片在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。氯霉素片在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤过排泄,氯霉素片80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄,氯霉素片口服后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪便排出。透析对本品的清除无明显影响。...[查看全文]
  • 氯霉素片在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素片对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。氯霉素片对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。...[查看全文]
  • 氯霉素片对下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。氯霉素片属抑菌剂。氯霉素片为脂溶性,氯霉素片的作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,氯霉素片可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,氯霉素片能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。...[查看全文]
  • 氯霉素片在体外具广谱抗微生物作用,包括需氧革兰阴性菌及革兰阳性菌、厌氧菌、立克次体属、螺旋体和衣原体属。氯霉素片对下列细菌具杀菌作用:流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和脑膜炎奈瑟菌。氯霉素片对以下细菌仅具抑菌作用:金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、草绿色链球菌、B组溶血性链球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、伤寒沙门菌、副伤寒沙门菌、志贺菌属、脆弱拟杆菌等厌氧菌。...[查看全文]
  • 氯霉素片对下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。氯霉素片属抑菌剂。氯霉素片为脂溶性,氯霉素片的作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,氯霉素片可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,氯霉素片能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。...[查看全文]
  • 氯霉素片对下列细菌通常对氯霉素耐药:铜绿假单胞菌、不动杆菌属、肠杆菌属、粘质沙雷菌、吲哚阳性变形杆菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌和肠球菌属。氯霉素片属抑菌剂。氯霉素片为脂溶性,氯霉素片的作用机制为通过弥散进入细菌细胞内,氯霉素片可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,氯霉素片能使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。...[查看全文]
  • 氯霉素片的分布容积为0.6~1L/kg。氯霉素片的蛋白结合率约为50%~60%。氯霉素片的血消除半衰期(t1/2β)成人为1.5~3.5小时,氯霉素片对肾功能损害者为3~4小时,严重肝功能损害者t1/2β延长(4.6~11.6小时),出生2周内新生儿t1/2β为24小时,2~4周者为12小时,大于1月的婴幼儿为4小时。氯霉素片在肝内游离药物的90%与葡糖醛酸结合为无活性的氯霉素单葡糖醛酸酯。氯霉素片在24小时内5%~10%以原形由肾小球滤过排泄,氯霉素片80%以无活性的代谢产物由肾小管分泌排泄,氯霉素片口服后约有3%由胆汁分泌排出,1%由粪便排出。透析对本品的清除无明显影响。...[查看全文]