抗过敏用药指导

咪唑斯汀缓释片人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示，给予本品10mg后，其抗组胺作用迅速、强效（4小时后抑制80%症状）和持久（24小时）。咪唑斯汀缓释片长疗程给药后，未发生耐药现象。临床前及临床研究均表明咪唑斯汀在抗组胺剂量下没有抗胆碱能作用和镇静作用。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，咪唑斯汀缓释片与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。在对健康志愿者进行的研究中，未发现本品可与食物、华法令、地高辛、茶碱、氯羟安定或硫氮酮产生具有临床意义的相互作用。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片为异型薄膜包衣片，除去包衣后显白色。咪唑斯汀缓释片是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎(花粉症)及常年性过敏性鼻炎。咪唑斯汀缓释片具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。咪唑斯汀缓释片体内和体外药理学实验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1受体拮抗剂。咪唑斯汀缓释片在利用过敏反应动物模型进行的实验中，咪唑斯汀缓释片还可抑制活化的肥大细胞释放组胺（0.3mg/kg，口服）以及抑制嗜中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用（3mg/kg，口服）。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示，给予本品10mg后，其抗组胺作用迅速、强效（4小时后抑制80%症状）和持久（24小时）。咪唑斯汀缓释片长疗程给药后，未发生耐药现象。临床前及临床研究均表明咪唑斯汀在抗组胺剂量下没有抗胆碱能作用和镇静作用。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片主要在肝脏通过葡萄糖醛酸化进行代谢，其他代谢途径之一是通过细胞色素P4503A4酶形成羟基化代谢产物。咪唑斯汀缓释片的代谢产物均无药理活性。咪唑斯汀缓释片在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，咪唑斯汀缓释片与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。在对健康志愿者进行的研究中，未发现本品可与食物、华法令、地高辛、茶碱、氯羟安定或硫氮酮产生具有临床意义的相互作用。...[查看全文]

枸地氯雷他定片主要成份：地氯雷他定。化学名：8-氯-6，11-二氢-11-（4-氮己环叉）-5H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶。分子式：C19H19ClN2，分子量：310.83。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

枸地氯雷他定片的注意事项：...[查看全文]

枸地氯雷他定片主要成份：地氯雷他定。化学名：8-氯-6，11-二氢-11-（4-氮己环叉）-5H-苯-[5，6]环庚[1，2-b]吡啶。分子式：C19H19ClN2，分子量：310.83。...[查看全文]

同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物，会提高氯雷他定在血浆中的浓度，应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物，在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。...[查看全文]