抗过敏用药指导

诺氟沙星胶囊单次口服400mg和800mg，诺氟沙星胶囊经1～2小时血药浓度达峰值，诺氟沙星胶囊的血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。诺氟沙星胶囊在肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～40%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，诺氟沙星胶囊自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。诺氟沙星胶囊的尿液pH值影响本品的溶解度。诺氟沙星胶囊的尿液pH值7.5时溶解最少，其他pH值时溶解增多。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊空腹时口服吸收迅速但不完全，诺氟沙星胶囊约为给药量的30%～40%；诺氟沙星胶囊广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。诺氟沙星胶囊的血清蛋白结合率为10%～15%，诺氟沙星胶囊的血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时，诺氟沙星胶囊肾功能减退时可延长至6～9小时。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊单次口服400mg和800mg，诺氟沙星胶囊经1～2小时血药浓度达峰值，诺氟沙星胶囊的血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。诺氟沙星胶囊在肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～40%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，诺氟沙星胶囊自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。诺氟沙星胶囊的尿液pH值影响本品的溶解度。诺氟沙星胶囊的尿液pH值7.5时溶解最少，其他pH值时溶解增多。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊为氟喹诺酮类抗菌药，诺氟沙星胶囊具广谱抗菌作用，诺氟沙星胶囊尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，诺氟沙星胶囊对肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等在体外具良好抗菌作用。诺氟沙星胶囊空腹时口服吸收迅速但不完全，诺氟沙星胶囊约为给药量的30%～40%；诺氟沙星胶囊广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经系统。...[查看全文]

诺氟沙星胶囊单次口服400mg和800mg，诺氟沙星胶囊经1～2小时血药浓度达峰值，诺氟沙星胶囊的血药峰浓度(Cmax)分别为1.4～1.6mg/L和2.5mg/L。诺氟沙星胶囊在肾脏（肾小球滤过和肾小管分泌）和肝胆系统为主要排泄途径，26%～40%以原形和小于10%以代谢物形式自尿中排出，诺氟沙星胶囊自胆汁和（或）粪便排出占28%～30%。诺氟沙星胶囊的尿液pH值影响本品的溶解度。诺氟沙星胶囊的尿液pH值7.5时溶解最少，其他pH值时溶解增多。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片是长效的组胺H1受体拮抗剂，适用于成人或12岁以上的儿童所患的荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎(花粉症)及常年性过敏性鼻炎。咪唑斯汀缓释片还抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。药理实验显示咪唑斯汀具有抗炎活性，这可能与具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有关。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，咪唑斯汀缓释片与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。在对健康志愿者进行的研究中，未发现本品可与食物、华法令、地高辛、茶碱、氯羟安定或硫氮酮产生具有临床意义的相互作用。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片在与酮康唑和全身性给药的红霉素合并用药的研究中，可观察到咪唑斯汀血浆浓度有所升高，咪唑斯汀缓释片与单剂量单独口服咪唑斯汀15-20mg的血浆浓度相当。在对健康志愿者进行的研究中，未发现本品可与食物、华法令、地高辛、茶碱、氯羟安定或硫氮酮产生具有临床意义的相互作用。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片还抑制变态反应时细胞间粘附性分子-1的释放。药理实验显示咪唑斯汀具有抗炎活性，这可能与具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有关。咪唑斯汀缓释片人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示，给予本品10mg后，其抗组胺作用迅速、强效（4小时后抑制80%症状）和持久（24小时）。咪唑斯汀缓释片长疗程给药后，未发生耐药现象。...[查看全文]

咪唑斯汀缓释片人体内进行的组胺诱导的风团和红斑研究显示，给予本品10mg后，其抗组胺作用迅速、强效（4小时后抑制80%症状）和持久（24小时）。咪唑斯汀缓释片长疗程给药后，未发生耐药现象。临床前及临床研究均表明咪唑斯汀在抗组胺剂量下没有抗胆碱能作用和镇静作用。...[查看全文]