乳腺病用药指导

夏枯草胶囊(聚协昌)为胶囊剂，内容物为灰褐色的颗粒；气微，味苦。铝塑板，每板10粒，每盒20粒。批准文号为国药准字Z19991033。那么夏枯草胶囊(聚协昌)会不会有副作用产生呢？...[查看全文]

夏枯草胶囊(聚协昌)主要成份为夏枯草。为胶囊剂，内容物为灰褐色的颗粒；气微，味苦。铝塑板，每板10粒，每盒20粒。那么夏枯草胶囊(聚协昌)有副作用吗？...[查看全文]

夏枯草胶囊(聚协昌)为胶囊剂，内容物为灰褐色的颗粒；气微，味苦。铝塑板，每板10粒，每盒20粒。批准文号为国药准字Z19991033。那么夏枯草胶囊(聚协昌)可以长期服用吗？...[查看全文]

来曲唑为人工合成三苯三唑类衍生物，是一种口服的、具有高度特异性的非甾体类第三代芳香化酶抑制剂。主要用于雌激素依赖性肿瘤，尤其是乳腺癌的治疗。...[查看全文]

来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。...[查看全文]

来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

用法用量:口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。...[查看全文]

来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物（4.4-甲醇-二氰苯）不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。...[查看全文]

来曲唑片用于口服，每次2.5mg（1片），每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。...[查看全文]