十二指肠溃疡用药指导

克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，克拉霉素片代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，克拉霉素片代谢物为6.9～8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]

克拉霉素片为大环内酯类抗生素，克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素片为大环内酯类抗生素，克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

0.25g/片。口服，一次0.5g，一日3次(一次2片，一日3次)，饭后1小时服。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

用药不良反应偶有轻度食欲缺乏、恶心、呕吐、便秘，停药后恢复。大剂量会导致肠梗阻。对本品过敏者禁用。孕妇、哺乳期妇女慎用。...[查看全文]

如何服用甘羟铝片效果最好呢?...[查看全文]

甘羟铝片主要成份为甘羟铝，其化学名为二羟基氨基乙酸铝，可中和胃酸，降低胃内酸度及进入十二指肠的酸负荷，通过降低胃酸，使胃蛋白酶活性降低，减轻上腹部疼痛症状。...[查看全文]

甘羟铝片的主要成份为甘羟铝，可中和胃酸，降低胃内酸度及进入十二指肠的酸负荷，通过降低胃酸，使胃蛋白酶活性降低，减轻上腹部疼痛症状；并有收敛止血作用，促使溃疡愈合及慢性胃炎的恢复。...[查看全文]