十二指肠溃疡用药指导

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]

副反应指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。...[查看全文]

克拉霉素片为包衣片，适用于治疗对其敏感的致病菌引起的下呼吸道感染；上呼吸道感染；皮肤及软组织感染等。...[查看全文]

克拉霉素片为大环内酯类抗生素，克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，克拉霉素片代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，克拉霉素片代谢物为6.9～8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]

克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，克拉霉素片代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，克拉霉素片代谢物为6.9～8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]

克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，克拉霉素片代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，克拉霉素片代谢物为6.9～8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]

克拉霉素片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。克拉霉素片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。...[查看全文]

克拉霉素片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。克拉霉素片的特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，克拉霉素片在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，克拉霉素片具有抑制蛋白合成而产生抑菌作用。...[查看全文]

克拉霉素片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。克拉霉素片的特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，克拉霉素片在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结，克拉霉素片具有抑制蛋白合成而产生抑菌作用。...[查看全文]