肠胃用药用药指导

西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体，西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%，西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。...[查看全文]

西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4～5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外)，西咪替丁片在肝脏内代谢，主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体，西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%，西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊的功能主治是：泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。...[查看全文]

健朗晨为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。健朗晨主要用于：消化性溃疡出血。非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。...[查看全文]

泮托拉唑钠肠溶胶囊适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)，反流性食管炎和卓-艾氏综合症。泮托拉唑钠肠溶胶囊泮托拉唑钠肠溶胶囊能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。泮托拉唑钠肠溶胶囊不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。...[查看全文]

【药品名称】...[查看全文]

【注意事项】...[查看全文]