肠胃用药用药指导

奥美拉唑肠溶胶囊药物过量：...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊主要成份：奥美拉唑化学名：5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42。...[查看全文]

口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35％，多剂量生物利用度增至约60％，血浆蛋白结合率为95％～96％，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80％经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的注意事项：...[查看全文]

奥美拉唑肠溶胶囊的注意事项：...[查看全文]

西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4～5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外)，西咪替丁片在肝脏内代谢，主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片服用300mg平均峰浓度(Cmax)为1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌50%达4～5小时。西咪替丁片广泛分布于全身组织(除脑以外)，西咪替丁片在肝脏内代谢，主要经肾排泄。西咪替丁片24小时后口服量的约48%以原形自肾排出；10%从粪便排出。西咪替丁片可以经血液透析清除。西咪替丁片对肾功能正常时半衰期(t1/2)为2小时，西咪替丁片对肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)为2.9小时，当<20ml/分时为3.7小时，西咪替丁片对肾功能不全时为5小时。西咪替丁片可经胎盘转运和从乳汁排出。...[查看全文]

西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。西咪替丁片口服生物利用度(F)约为70%，西咪替丁片对年轻人的吸收情况往往较老年人好。西咪替丁片的血浆蛋白结合率低。...[查看全文]

西咪替丁片为白色片或加有着色剂的淡蓝色或浅绿色片，或为薄膜衣片。西咪替丁片用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。西咪替丁片主要作用于胃壁细胞上H2受体，西咪替丁片能起竞争性抑制组胺作用。西咪替丁片可以抑制基础胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰岛素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后约60%～70%由肠道迅速吸收，西咪替丁片的血药浓度达峰时间(tmax)为45～90分钟。...[查看全文]