肠胃用药用药指导

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]

克拉霉素片为大环内酯类抗生素，克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。克拉霉素片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。...[查看全文]

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]

克拉霉素片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。克拉霉素片适用于鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎；下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎；皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。...[查看全文]

克拉霉素片为大环内酯类抗生素，克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]

克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；克拉霉素片每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，克拉霉素片代谢物（14-羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9mg/L，其代谢物为0.83～0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。...[查看全文]

克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时；克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3～4小时，克拉霉素片代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5～4.8小时，克拉霉素片代谢物为6.9～8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿，但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]

克拉霉素分散片适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：...[查看全文]

药物相互作用（DrugInteration）是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。...[查看全文]