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肠胃用药
解释:胃肠病是常见病多发病,总发病率约占人口的20%左右。年龄越大,发病率越高,特别是50岁以上的中老年入更为多见,男性高于女性,如不及时治疗,长期反复发作,极易转化为癌肿。胃肠病历来被医家视为疑难之证,一旦得病,应及时治疗、长期服药,才能控制或治愈。

本栏目为您详细介绍常见的肠胃用药类疾病的相关用药指导,包括药品的用法用量、注意事项、禁忌症等相关文章,为您合理用药提供参考。具体的用药注意事项建议在专业药师或医生指导下使用。

肠胃用药用药指导

  • 现代药理研究表明:健康人口服鸡内金后胃液分泌量、酸度及消化力均见增高,维持也较久。同时胃运动机能明显增强,表现在胃运动期延长及蠕动波增强,由于胃运动增强,故胃排空率也大大加快,使其胃肠消化功能得到全面提高。因神曲为一种酵母制剂,其成分有挥发油、苷类、脂肪油、维生素B、酶类、麦角固醇、蛋白质等成分,因此能通过辅酶的构成而发挥对物质代谢的影响,并通过氧化供能,促进人体对食物中蛋白质的消化吸收和利用。使用时应注意:...[查看全文]
  • 健胃消食片属片剂,以山药、麦芽、山楂、陈皮等理气消食的中药为主,可健胃消食,用于脾胃虚弱所致的食积,症见不思饮食、嗳腐酸臭、脘腹胀满;消化不良见上述证候者。...[查看全文]
  • 克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收,克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;克拉霉素片每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,克拉霉素片代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。...[查看全文]
  • 克拉霉素片为大环内酯类抗生素,克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]
  • 克拉霉素片为大环内酯类抗生素,克拉霉素片对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,克拉霉素片对支原体也有抑制作用。...[查看全文]
  • 克拉霉素片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。克拉霉素片适用于鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎;下呼吸道感染:包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎;皮肤感染,脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。...[查看全文]
  • 克拉霉素片适用于鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎;下呼吸道感染:包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎;皮肤感染,脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。克拉霉素片的特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,克拉霉素片在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。克拉霉素片与红霉素之间有交叉耐药性。克拉霉素片的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,克拉霉素片具有抑制蛋白合成而产生抑菌作用。...[查看全文]
  • 克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收,克拉霉素片的生物利用度(F)为55%。克拉霉素片对食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;克拉霉素片每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,克拉霉素片代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,克拉霉素片的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。克拉霉素片在体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。...[查看全文]
  • 克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,克拉霉素片代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8小时,克拉霉素片代谢物为6.9~8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]
  • 克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;克拉霉素片每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,克拉霉素片代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8小时,克拉霉素片代谢物为6.9~8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素片低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。...[查看全文]