美洛昔康片的不良反应有哪些？

美洛昔康片(可舒节)

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美洛昔康片(可舒节)属于处方药，由湖南明瑞制药有限公司研制并生产，其对于适用于治疗类风湿性关节炎，包括慢性和多发性类风湿性关节炎及疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）。有良好的效果。那么美洛昔康片的不良反应有哪些？

美洛昔康片使用于类风湿性关节炎的症状治疗，疼痛性骨关节炎(关节病、退行性骨关节病)的症状治疗。其不良反应如下：

1、胃肠道：

频率超过1%：消化不良、恶心、呕吐、腹痛、便秘、胀气、腹泻。

频率介于0.1%和1%之间：短暂的肝功能指标异常(如转氨酶或胆红素升高)。食道炎、胃十二指肠溃疡，隐伏或肉眼可见的胃肠道出血。

频率小于0.1%：胃肠道穿孔，结肠炎。

2、血液：

频率超过1%：贫血。

介于0.1%和1%之间：血细胞计数失调，包括白细胞分类计数，白细胞减少和血小板减少，同时使用潜在的骨髓毒性药物，特别是氨甲喋呤，是导致出现血细胞减少的一个因素。

3、皮肤：

频率超过1%：瘙样、皮疹。

介于0.1%和1%之间：口炎、寻麻疹。

少于0.1%：感光过敏。

4、呼吸道：

频率少于0.1%：已有报道在使用阿斯匹林或其他NSAID，包括本品之后有个体出现急性哮喘。

5、中枢神经系统：

频率多于1%：轻微头晕、头痛。

介于0.1%和1%：眩晕、耳鸣、嗜睡。

6、心血管：

频率多于1%：水肿。

介于0.1%和1%之间：血压升高、心悸、潮红。

7、泌尿系统：

介于0.1%和1%之间：肾功能指标异常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。

根据国外研究资料报道，以上罗列的不良反应系在本品给药后发生，然而它们的发生频率是根据临床实验记录结果，而无论与本品用药是否有因果关系。这些信息是基于对3750个病人进行的超过18个月的临床实验得到的，病人每日口服本品剂量为7.5或15毫克。(治疗用药的平均时间为127天)。

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