利鲁唑片的治疗周期是多久

利鲁唑片(协一力)

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利鲁唑片(协一力)属于处方药，由鲁南贝特制药有限公司研制并生产，其对于 用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间。临床试验已经证明利鲁唑可延长ALS患者的存活期。存活的定义为不需插管进行机械通气也未接受气管切开的存活患者。有良好的效果。那么利鲁唑片的治疗周期是多久

利鲁唑片口服后约有90%吸收，其生物利用度为60%，服药后1～1.5h达高峰浓度，利鲁唑片广泛地与白蛋白及脂蛋白结合，主要在肝脏中代谢。最初的代谢途径为经CYPIA2羟化直接葡萄糖醛酸化后产生一系列中间代谢产物，最后通过肾脏随尿液排出。尿中未代谢的利鲁唑片量小于总量的l0%，不到l0%的利鲁唑片代谢产物通过粪便排出;高脂饮食可能降低单剂利鲁唑片的吸收，高脂饮食对长期治疗的影响还没有研究Bruno等研究了100例ALS患者的利鲁唑片治疗，认为利鲁唑片的清除率与剂量、治疗时限无关，而病人的个体差异很大，女性清除率比男性低32%，不吸烟者比吸烟者低36%。

关于利鲁唑片治疗MND的两项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中，来自法国和比利时的155例门诊患者，其中32例有早期延髓麻痹症状，123例有肢体症状，随机分为两组，分别服用利鲁唑片100mg/d或安慰剂。每个患者每2个月体检1次，使用MRC量表评定肌肉功能.使用呼吸最大肺容积评定呼吸功能，并评估体质状况及临床全面症状.评定的终点为死亡或行气管切开术。

在治疗l2个月后安慰剂组78人有45人存活.占58%，治疗组77人有57人存活，占74%，两组生存率差异显著，而治疗21个月后安慰剂组29人(37%)仍存活，利鲁唑片组38人(49%)仍存活，差异不显著，两组平均存活时间安慰剂组为449天，治疗组为532天，研究者认为利鲁唑片早期明显延长了生存时间，且减慢了肌力的衰退。

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