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溴吡斯的明片为可逆性的抗胆碱酯酶药,溴吡斯的明片能抑制胆碱酯酶的活性,溴吡斯的明片可以使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,溴吡斯的明片对突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。溴吡斯的明片也在肝脏代谢,溴吡斯的明片可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。溴吡斯的明片主要以原形药物与代谢物经尿排泄,微量从乳汁排泄。
溴吡斯的明片对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直接兴奋作用,溴吡斯的明片可以促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力,溴吡斯的明片的作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。溴吡斯的明片口服后胃肠道吸收差,溴吡斯的明片的生物利用度约为11。5-18。9%。溴吡斯的明片的健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,溴吡斯的明片的半衰期约为3。3小时,溴吡斯的明片可被血浆胆碱酯酶水解。
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