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加巴喷丁胶囊(迭力)
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RX

加巴喷丁胶囊(迭力)

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通用名称
加巴喷丁胶囊
品牌名称
迭力
生产企业
江苏恩华药业股份有限公司
批准文号
国药准字H20051068
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零售价格
¥40.3
功效作用

1.疱疹感染后神经痛:用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫:用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。

[详情]
用法用量

1.疱疹感染后神经痛:第一天一次性服用加巴喷丁300mg;第二天服用600mg,分两次服完;第三天服用900mg,分三次服完。随后,根据缓解疼痛的需要,可逐渐增加剂量至每天1800mg,分三次服用。国外临床研究中,在每天1800mg至3600mg剂量范围内其疗效相当,每天超过1800mg的剂量未显示出更多益处。 2.癫痫:加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁的给药途径为口服,分次给药(每日3次)。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天为每日二次,每次300mg,第三天为每日三次,每次300mg,之后维持此剂量服用。据国外研究文献报道,加巴喷丁的用药剂量可增至每日1800mg,还有部分病人在用药剂量达每日2400mg仍能耐受。每2400mg以后剂量的安全性尚不确定。 3~12岁的儿科患者:开始剂量应该为10-15mg/kg/d,每日3次,在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25~35mg/kg/d,每日三次。3~4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d,每日三次。如有必要,剂量可增为50mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。(详见说明书)

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  • 商品名称 迭力
  • 品牌名称 迭力
  • 通用名称 加巴喷丁胶囊
  • 生产厂家 江苏恩华药业股份有限公司
  • 包装规格 0.3gx12粒x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H20051068
图文详情
完整说明书
药品名称 迭力
通用名称 加巴喷丁胶囊
商品名/品牌 迭力
主要成份 主要组成成分:加巴喷丁。
性状 本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒。
功效与作用 1.疱疹感染后神经痛:用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫:用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
用法用量 1.疱疹感染后神经痛:第一天一次性服用加巴喷丁300mg;第二天服用600mg,分两次服完;第三天服用900mg,分三次服完。随后,根据缓解疼痛的需要,可逐渐增加剂量至每天1800mg,分三次服用。国外临床研究中,在每天1800mg至3600mg剂量范围内其疗效相当,每天超过1800mg的剂量未显示出更多益处。 2.癫痫:加巴喷丁可与其它抗癫痫药物合用进行联合治疗。加巴喷丁的给药途径为口服,分次给药(每日3次)。给药方法从初始低剂量逐渐递增至有效剂量。12岁以上患者:在给药第一天可采用每日一次,每次300mg;第二天为每日二次,每次300mg,第三天为每日三次,每次300mg,之后维持此剂量服用。据国外研究文献报道,加巴喷丁的用药剂量可增至每日1800mg,还有部分病人在用药剂量达每日2400mg仍能耐受。每2400mg以后剂量的安全性尚不确定。 3~12岁的儿科患者:开始剂量应该为10-15mg/kg/d,每日3次,在大约3天达到有效剂量。在5岁以上的患者加巴喷丁的有效剂量为25~35mg/kg/d,每日三次。3~4岁的儿科患者的有效剂量是40mg/kg/d,每日三次。如有必要,剂量可增为50mg/kg/d。长期临床研究表明剂量增加到50mg/kg/d耐受性良好。(详见说明书)
副作用 1、带状疱疹后神经痛: 主要是眩晕,嗜睡,以及周围性水肿,国外临床试验中发生的其他发生率高于1%并高于安慰剂对照组的不良事件包括: 全身:衰弱、感染、头痛、意外外伤、腹痛。 消化系统:腹泻、便秘、口干、恶心、呕吐、胃肠胀气。 代谢和营养紊乱:体重增加、高血糖。 神经系统:共济失调、思维异常、异常步态、不配合、感觉迟钝。 呼吸系统:咽炎。 皮肤和附属器官:皮疹。 特殊感官:弱视、复视、结膜炎、中耳炎。(详见说明书)
禁忌 已知对该药中任一成份过敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴喷丁胶囊。加巴喷丁胶囊对于原发性全身发作,如失神发作的患者无效。
注意事项 国外研究报道:撤药促使癫痫发作以及癫痫持续状态 抗癫痫药物不应该突然停止服用,因为可能增加癫痫发作的频率。在安慰剂对照研究中,加巴喷丁治疗组患者癫痫持续状态的发生率为0.6%(3/543),而安慰剂组为0.5%(2/378)。在所有研究(包括对照和非对照的)中用加巴喷丁治疗的2074名患者中有31名(1.5%)出现癫痫持续状态。其中14名患者在以前的治疗中或服用其他药物时未出现过癫痫持续状态。由于没有足够的病史资料可以用,所以不能说加巴喷丁的治疗是否与癫痫持续状态的发生率比未用加巴喷丁治疗者高或低有关系。潜在的致癌作用:动物致癌性临床前研究发现雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的发生率较高,该结果的临床意义尚不清楚。加巴喷丁上市前临床研究对于预测其诱发人体肿瘤的潜在可能性尚不明确。临床研究包括2085名长期服药的患者,在停止服用加巴喷丁后2年内其中10名患者出现了新的肿癌(2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌),11名患者出现肿瘤恶化(其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌)。迭力(加巴喷丁胶囊)由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料,因此不可能知道该研究中治疗是否会影响发生率。 突然的和不能解释的死亡: 在加巴喷丁上市前研究过程中,2203名治疗者(其中2103名患者为长期治疗)中有8人出现了突然的和不能解释的死亡。这些死亡者中的一些可解释为癫痫发作导致的死亡,例如在晚上癫痫发作未被察觉。该情况的发生率为0.0038人/年。尽管该比率已经超过了相同年龄和性别健康者的比率,但却在未服用加巴喷丁的癫痫者突然死亡发生率的范围之内(从普通者的0.0005~与该试验相似的临床试验人群的0.003,或0.0005~难治患者的0.005)。因此,结果是否可信取决于接受加巴喷丁治疗的人群的可比性和统计的精确性。特殊注意事项: 临床对照研究中,16%的患者出现了可能有临床意义的血糖波动(3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L,正常值范围3.5~5.5mmol/L)。因此糖尿病患者需经常监测血糖,如必要,随时调整降糖药剂量。 肾功能不全的患者,服用迭力(加巴喷丁胶囊)必须减量(见用法用量)。曾有服用本品发生出血性胰腺炎的报告。因此,如出现胰腺炎的临床症状(持续性腹痛、恶心、反复呕吐),应立即停用本品,并进行全面的体检,临床和实验室检查以期尽早诊断胰腺炎。对慢性胰腺炎的患者,尚无充分的使用加巴喷丁的经验,应由医生决定加巴喷丁的使用。 对驾驶及机械操作的影响 加巴喷丁作用于中枢神经系统,可引起:镇静、眩晕或类似症状。因此,即便按照规定剂量服用本品,也可降低反应速度,使驾驶能力、操纵复杂机器的能力和在暴露环境中工作的能力受到损害,特别在治疗初期、药物加量、更换药物时或者同时饮酒时。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。(详见说明书)
贮藏 密闭保存,避免高温
包装 铝塑泡罩板,2×12粒/板/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20051068
生产企业 江苏恩华药业股份有限公司
用药指导
加巴喷丁胶囊的哺乳期妇女用药会如何呢? 加巴喷丁胶囊的功能主治:
加巴喷丁胶囊的功效如何? 加巴喷丁胶囊的主要成份:本品主要成份为加巴喷丁。化学名称:1-氨基甲基-环己乙酸。分子式:C9H17NO2,分子量:171.24。
服用加巴喷丁胶囊会有什么不良反应产生么? 加巴喷丁胶囊(迭力)主要成分为加巴喷丁,为处方药(RX)。批准文号为国药准字H20040527。产自江苏恩华药业股份有限公司。那么服用加巴喷丁胶囊(迭力)会有什么不良反应产生么?
加巴喷丁胶囊的孕妇用药会如何呢? 加巴喷丁胶囊为硬胶囊,内容物为类白色颗粒和粉末。
加巴喷丁胶囊的注意事项会如何呢? 加巴喷丁胶囊的主要成份:加巴喷丁。
加巴喷丁胶囊的主要成份会如何呢? 加巴喷丁胶囊的主要成份:加巴喷丁。
服用加巴喷丁胶囊产生的药理毒理怎么样呢? 加巴喷丁胶囊(迭力)主要成分为加巴喷丁,为处方药(RX)。批准文号为国药准字H20040527。产自江苏恩华药业股份有限公司。那么服用加巴喷丁胶囊(迭力)产生的药理毒理怎么样呢?
加巴喷丁胶囊的功能主治会如何呢? 加巴喷丁胶囊为硬胶囊,内容物为类白色颗粒和粉末。
加巴喷丁胶囊的老年患者用药会如何呢? 加巴喷丁胶囊的功能主治:
加巴喷丁胶囊的说明书有什么? 【药品名称】
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。