法罗培南钠胶囊的说明书有什么？

法罗培南钠胶囊(佰欣平)

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法罗培南钠胶囊(佰欣平)属于处方药，由上海衡山药业有限公司研制并生产，其对于由葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌、肠球菌、卡他莫拉克氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷白氏杆菌、肠杆菌、奇异变形杆菌、流感嗜血杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌、拟杆菌等敏感菌所致的下列感染症：1、泌尿系统感染：肾盂肾炎、膀胱炎、前列腺炎、睾丸炎；2、呼吸系统感染：咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎、肺炎、肺脓肿；3、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎；4、浅表性皮肤感染症、深层皮肤感染症；5、乳腺炎、肝周脓肿、外伤、烫伤和手术创伤等(浅表性)二次感染；6、泪囊炎、麦粒肿、睑板腺炎，角膜炎(含角膜溃疡)；7、外耳炎、中耳炎、鼻窦炎；8、牙周组织炎、牙周炎、颚炎。有良好的效果。那么法罗培南钠胶囊的说明书有什么？

【药品名称】

通用名称：法罗培南钠胶囊

商品名称：法罗培南钠胶囊

英文名称：FaropenemSodiumCapsules

拼音全码：FaLuoPeiNanNaJiaoNang

【主要成份】本品主要成份为法罗培南钠。

【成份】

化学名：（+）-（5R，6S）-6-[（1R）-1-羟基乙基]-7-氧代-3-[（2R）-四氢-2-呋喃基]-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸钠盐

分子式：C12H14NNaO5S?H2O

分子量：352.34

【性状】本品为胶囊剂。

【适应症/功能主治】广谱抗菌药物。对除绿脓杆菌外的需氧G+菌、G-菌均显示出广谱抗菌活性，尤其对金葡菌、耐青霉素的肺炎球菌、粪链球菌等G-菌与脆弱拟杆菌等。

【规格型号】0.1g*24s

【用法用量】

1.脓疱性痤疮、集簇性痤疮、毛囊(包)炎、疖、疖肿病、痈、传染性脓疱病、丹毒、蜂窝织炎、淋巴管炎、瘭疽、化脓性甲沟炎、皮下脓肿、汗腺炎、感染性皮脂囊肿粉瘤、慢性脓皮病、乳腺炎、肛周脓肿、外伤、烫伤、手术创伤（浅层）继发性感染、咽喉炎、急性支气管炎、扁桃体炎、单纯性膀胱炎、子宫附件炎、子宫内感染、前庭大腺炎、眼睑炎、麦粒肿、泪囊炎、睑板腺炎、角膜炎、角膜溃疡、外耳炎、牙周组织炎、冠周炎、颌炎的成人患者，通常口服150mg～200mg/次，一日3次。

2.肺炎、肺化脓、肾盂肾炎、膀胱炎（单纯性除外）、前列腺炎、附睾炎、中耳炎、副鼻窦炎的成人患者，通常口服200mg～300mg/次，一日3次。可随年龄、症状酌情增减。

【不良反应】

1、休克、过敏性样症状。

2、急性肾功能不全。

3、伴有假性伪膜性肠炎等便血之严重结肠炎。

4、皮肤黏膜眼综合征（Stevens-Johnson综合征）、中毒性表皮坏死症（Lyell综合征）。

5、间质性肺炎。

6、肝功能不全、黄疸。

7、粒细胞缺乏症

8、横纹肌溶解症

【禁忌】对本品过敏的患者禁用。

【注意事项】

1.慎重给药（以下患者慎用本药）

(1)对青霉素类、头孢类或碳青霉烯类药物有过敏史的患者；

(2)本人或双亲、兄弟姐妹为易发生支气管哮喘、发疹、荨麻疹等过敏症状体质的患者；

(3)重度肾损害的患者：本品的主要排泄途径为肾脏，肾脏损害则半衰期延长，血药浓度持续时间长，所以给药量应减少或延长给药间隔。

2.重要的基本注意事项

(1)因为有发生休克的可能，所以要进行详细的问诊。

(2)本药发生率最高的不良反应为腹泻、软便。如果发生腹泻、软便，应停止服用本药，采取适当的处置。尤其是老年患者发生腹泻、软便时可能伴有全身状态恶化，如果有这些症状，应遵照医生的指导，停止服用本药，采取适当的处置。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】服用本药时应特别留意下述事项，从150mg/次开始给药，在观察患者服药状况的同时慎重给药。一般老年人生理机能降低，容易产生不良反应。1.以老年人为对象进行的体内药代动力学试验显示，与健康成人相比，随年龄增加，肾功能降低，血药浓度半衰期延长，其结果即可能出现血药浓度持续较高。2.老年人可能出现伴随有泄泻、软便的全身状况恶化，应仔细观察，若有该类症状，应停用本药，并采取适当处置。3.老年人可能出现因为维生素K缺乏而导致的出血倾向。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.孕妇或可能妊娠的妇女，只有在本品的治疗有益性大于其危险性时，才可服用本药。妊娠中给药的安全性尚未确立。2.服用本品期间应停止哺乳。本药可分布至人的乳汁中。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】法罗培南钠是一种新的碳青霉烯类药物，属非典型内酰胺类抗生素，通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBP)结合而抑制细菌细胞壁的合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解，从而达到抗菌作用。除此之外，对细菌的致死效应还应包括触发细菌的自溶酶活性，缺乏自溶酶的突变株则表现出耐药性。人和哺乳动物无细胞壁，不受β-内酰胺类药物的影响，因而本类药具有对细菌的选择性杀菌作用，对宿主毒性小。

【药代动力学】日本42所医疗单位以法罗培南钠的药代动力学进行了研究，结果汇总如下：法罗培南钠单次口服150、300及600mg后的血峰浓度Cmax分别为2.36、6.24及7.37g/ml，AUC分别为3.95、11.72、15.59g/ml，血药浓度与剂量相关。血中T1/2在各种剂量下均约1h。因受肾脱氢肽酶-I(DHP-I)分解，本品尿排泄率低，12h内尿排泄率为5%。与空腹时给药相比，饭后口服血药浓度达峰时间(Tmax)延长，Cmax、AUC值降低，但幅度不大，T1/2及尿排泄率无差异，可以认为，饮食没有影响。与丙磺舒联用时Tmax、T1/2延长，AUC也增大，表明本品排泄机制系经肾小管分泌。对本品300mg与头孢替安酯(CTM-HE)200mg饭后给药的药代动力学进行的比较显示，Cmax、AUC本品稍高，Tmax、T1/2大致相同，尿排泄率以CTM-HE高。本品200及400mg每日3次，连续给药7天(共19次)，从血药浓度及尿排泄来看，未见体内蓄积。高龄者的体内动态与健康成人相比其Tmax和T1/2延长，AUC亦趋增加。肾功能障碍者随肌酐清除率的降低，T1/2延长，AUC增加，尿排泄率降低。本品向咯痰、前列腺组织、皮肤组织、女性性器官组织、扁桃体组织、中耳粘膜组织、睑板腺组织、拔牙后创伤部位等的转运程度与口服头孢菌素大致相同。向胆汁的转运低。

【贮藏】密封，置暗凉干燥处。

【包装】0.1g*24粒/盒。

【有效期】36月

【批准文号】国药准字H20080160

【生产企业】上海衡山药业有限公司

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