丙酸交沙霉素颗粒的药代动力学是怎样？

丙酸交沙霉素颗粒(贝贝莎)

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丙酸交沙霉素颗粒(贝贝莎)属于处方药，由西南药业股份有限公司研制并生产，其对于本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎及口腔脓肿，肺炎支原体所致的肺炎，敏感细菌引起的皮肤软组织感染，也可用于对青霉素、红霉素耐药的葡萄球菌感染。有良好的效果。那么丙酸交沙霉素颗粒的药代动力学是怎样？

丙酸交沙霉素颗粒的药代动力学是：

8名健康男性志愿者口服本品1g（效价），平均达峰时间（tmax）为2.19小时，血药峰浓度（Cmax）为4.51?g/ml,血消除半衰期(t1/2?)为1.75小时，相对生物利用度为117.4?29.2。据临床报道，小儿按体重0.02g/kg口服本品，血药浓度1小时为2.6～8.0?g/ml，6小时为0.66～4.4?g/ml，血药浓度较成人高且维持时间长。本品为交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影响而损失效价。主要以交沙霉素及其代谢物的形式经尿排泄。小儿按体重0.02g/kg口服后，24小时内尿中排泄率为6.6～12.5%。

请留意，服用本品期间宜定期随访肝功能，肝病患者和严重肾功能损害者的剂量应适当减少。

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