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硫唑嘌呤片的说明书有哪些点介绍?

发布时间:2019-07-18|来源:康太太网上药店
硫唑嘌呤片(依木兰)

硫唑嘌呤片(依木兰)

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硫唑嘌呤片(依木兰)属于处方药,由德国赫曼大药厂研制并生产,其对于1、急慢性白血病;特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;慢性非特异性溃疡性结肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎、增殖性肾炎等。有良好的效果。那么硫唑嘌呤片的说明书有哪些点介绍?

说明书的介绍除了作用之外,还有它的使用说明、注意事项、不良反应和禁忌事项等等的介绍,以防各位买到假品,一起来看下。

成份:

成份:硫唑嘌呤。

化学名称:6-[5-(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基)硫代]-1H-嘌呤。

化学结构式:

分子式:C9H7N7O2S

分子量:277:27

规格:

50mg

用法用量:

1、口服,每日1:5mg~4mg/kg,一日1次或分次口服;

2、异体移植,每日2mg~5mg/kg,一日1次或分次口服;

3、白血病,每日1:5mg~3mg/kg,一日1次或分次口服。

不良反应:

较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。

禁忌:

已知对本品高度过敏的患者禁用。

注意事项:

致肝功能损害,故肝功能差者忌用,亦可发生皮疹,偶致肌肉萎缩,用药期间严格检查血象。

孕妇及哺乳期妇女用药:

可致畸胎,孕妇忌用

药物相互作用:

别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤(后者是硫唑嘌呤的活性代谢物)代谢成无活性产物,结果使巯基嘌呤的毒性增加,当二者必须同时服用时,硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低,硫唑嘌呤可降低6-巯嘌呤的灭活率,6-巯嘌呤的灭活通过下列方式:酶的S-甲基化,与酶无关的氧化,或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应,在组织中缓缓释出6-巯嘌呤而起到前体药物的作用。

药理毒理:

药理作用:在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏肿大得到抑制,使脾脏及血浆内病毒滴度下降。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。

毒理:大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。

药代动力学:

硫唑嘌呤的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排出体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,用药后2~4天方有明显疗效。

较巯嘌呤相似但毒性稍轻,可致骨髓抑制,肝功能损害,畸胎,亦可发生皮疹,偶见肌萎缩。

贮藏:

遮光,密封保存。

包装:

塑料包装,100片/瓶;铝塑包装,60片/盒。

有效期:

24个月

执行标准:

《中国药典》2010年版二部

批准文号:国药准字H31021422

生产企业:上海信谊药厂有限公司

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