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法莫替丁分散片(奇力)
- 通用名称
- 法莫替丁分散片
- 品牌名称
- 奇力
- 生产企业
- 四川奇力制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20030538
- 零售价格
-
¥37.5
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 法莫替丁分散片
- 品牌名称 奇力
- 通用名称 法莫替丁分散片
- 生产厂家 四川奇力制药有限公司
- 包装规格 20mgx18片x2板/盒
- 批准文号 国药准字H20030538
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 法莫替丁分散片 | |
| 通用名称 | 法莫替丁分散片 | |
| 商品名/品牌 | 奇力 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 法替丁。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为白色或类白色片。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于胃、十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃黏膜出血、胃酸分泌过多的症状，如胃泌素瘤，预防十二指疡溃疡复发，缓解食管累反流性疾病的症状如胃食管反流性疾病引致的食管糜烂和溃疡。对雷尼替丁、西咪替丁无效的反流性食管炎有效。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.十二指肠溃疡，40mg（2片）/晚，疗程为4～8周，如溃疡愈合，则治疗期限可以缩短，维持量20mg（1片）/晚，以预防复发。 2.良性胃溃疡，40mg（2片）/晚，疗程4～8周。 3.胃泌素瘤，患者先前若没有服抗分泌药物，起始剂量为40mg/6小时，剂量可高达800mg（40片）/日，持续一年，并无明显的快速免疫反应发生；患者如果已经服用其它H2受体拮抗剂，可以直接转服法莫替丁，超始剂量须高于未使用其它H2受体拮抗剂的患者，起始剂量取决于病情的严重与否及先前服用H2拮剂最后的一次剂量。4.缓解食管胃反流性疾病的症状，20mg（1片）/次，2次/日。 5.胃食管反流性疾病引起食管糜烂和溃疡，10mg（半片）/次，2次/日。 6.肾功能减退1次/日，或剂量减速半。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.循环系统：罕见脉率增加、血压上升及颜面潮红。 2.消化系统：偶见转氨酶升高等肝功能异党。罕腹账、食欲不振、便秘、腹泻、软便、口渴、恶心及呕吐等。 3.中枢神经系统：罕见头痛、头重及全身乏力感。 4.过敏反应：偶见皮疹、荨麻疹、出现过敏现象，应停药。 5.其它：罕见月经不调、面部水肿及耳鸣等。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对本品过敏者、严重肾功能不全患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.对本品过敏、严重肾功能不全者，以及孕妇、乳母禁用。 2.肝功能不全患者及小儿应慎用。 3.本品主要由肾脏排泄，肾功能不全的患者应慎用。如果肝酐清除率降＜每分钟10ml，口服剂量应降至每晚20mg（1片）。 4.疑胃部肿瘤的患者，必须先排除胃部恶性瘤，才可以使用本品。 5.本品无抗雄激素作用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.本品不与细胞色素P-450结合，不干扰药物代谢酶的作用，不影响通过这一系统代谢的药物作用。无抗雄激素活性。 2.本品不宜与抗酸剂合用，如含氢氧化铝、镁、二甲硅油抗酸剂可降低法莫替丁的生物利用度，降低吸收、降低血药浓度。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 36 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20030538 | |
| 生产企业 | 四川奇力制药有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。