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阿仑膦酸钠肠溶片()
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阿仑膦酸钠肠溶片()

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通用名称
阿仑膦酸钠肠溶片
品牌名称
生产企业
石药集团欧意药业有限公司
批准文号
国药准字H20090267
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功效作用

治疗绝经后妇女骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折),治疗男性骨质疏松症以预防骨折。

[详情]
用法用量

【注意事项】 1.早餐前至少30分钟用200ml温开水送服,用药后至少30分钟方可进食。 2.与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。 3.在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。 4.胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。婴幼儿、青少年慎用。 5.轻、中度肾功能异常患者慎用。 6.开始使用本品治疗前,必须纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏和低钙血症。补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收,因此,服用本品后应至少推迟半小时再服用其他药物。 7.男性骨质疏松症用药的安全性和有效性尚未验证,不推荐使用。 险性较大。因此,提供病人详尽的用药指导,让其充分理解是很重要的(见)。尽管在国外的大规模临床试验中未观察到胃和十二指肠溃疡危险性的增加,上市后却有极少量的报告,某些较为严重并伴有并发症。然而,它们与药物的因果关系尚未确定。因为本品对上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潜在的疾病,故应慎用于患有活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡或最近有胃肠道病史(近1年内),如消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术(除外幽门成形术)的病人。为了便于将本品送至胃部从而降低对食管的刺激,应该特别指导病人用一满杯水吞服药物,并且在至少30分钟内及在当天第一次进食之前不要躺卧。病人不应该咀嚼或吮吸药片,以防口咽部溃疡。应该特别指导病人在就寝前或清早起床前不要服用本品。应该告诉病人,若不遵医嘱就可能增加出现食管问题的危险性。应该告诉病人,如果发生食管疾病的症状(如吞咽困难或疼痛、胸骨后疼痛可新发胃灼热或胃灼热加重),应该停用本品并请医生诊断治疗。肌酐清除率<35ml/min的病人,不推荐应用本品(见【用法用量】)。除雌激素缺乏和老龄之外,还应考虑其他造成骨质疏松的原因。在开始应用本品治疗之前,必须先纠正低钙血症(见【禁忌】)。其它影响矿物质代谢的异常(例如维生素D缺乏),也应该得到有效治疗。对于这些病人,在使用本品治疗时应监测其血清钙和低钙血症的情况。对接受日剂量≤7.5mg泼尼松的糖皮质激素治疗患者,阿仑膦酸钠的利弊尚未确定。开始治疗之前,应确定男女患者的荷尔蒙水平,并作适当调整。阿仑膦酸钠和糖皮质激素联合用药时,治疗开始时应测定骨密度值,并应在治疗6个月和12个月后进行复测。阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症的疗效显示,患者的骨密度可达到中等水平,该水平仅低于健康青年人平均值1-2个标准偏差。阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症的疗效已经在为期两年的研究中得到了证实。第一年骨密度增加最多,第二年骨密度保持在一定水平或有少量增加。尚未进行两年以上的疗效研究。如果患者每天进食不足,应补充适量钙和维生素D。还应进行负重锻炼,同时纠正某些不良习惯,如吸烟和/或过量饮酒。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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  • 商品名称 阿仑膦酸钠肠溶片
  • 品牌名称
  • 通用名称 阿仑膦酸钠肠溶片
  • 生产厂家 石药集团欧意药业有限公司
  • 包装规格 70mgx4片/盒
  • 批准文号 国药准字H20090267
图文详情
完整说明书
药品名称 阿仑膦酸钠肠溶片
通用名称 阿仑膦酸钠肠溶片
商品名/品牌
主要成份 阿仑膦酸钠。
性状 本品为白色片。
功效与作用 治疗绝经后妇女骨质疏松症以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折),治疗男性骨质疏松症以预防骨折。
用法用量 【注意事项】 1.早餐前至少30分钟用200ml温开水送服,用药后至少30分钟方可进食。 2.与桔子汁和咖啡同时服用会显著影响本品的吸收。 3.在服用本品前后30分钟内不宜饮用牛奶、奶制品和含较高钙的饮料。服药后即卧床有可能引起食道刺激或溃疡性食管炎。 4.胃肠道功能紊乱、胃炎、食道不适、十二指肠炎、溃疡病患者慎用。婴幼儿、青少年慎用。 5.轻、中度肾功能异常患者慎用。 6.开始使用本品治疗前,必须纠正钙代谢和矿物质代谢紊乱、维生素D缺乏和低钙血症。补钙剂、抗酸剂和一些口服药剂很可能妨碍本品的吸收,因此,服用本品后应至少推迟半小时再服用其他药物。 7.男性骨质疏松症用药的安全性和有效性尚未验证,不推荐使用。 险性较大。因此,提供病人详尽的用药指导,让其充分理解是很重要的(见)。尽管在国外的大规模临床试验中未观察到胃和十二指肠溃疡危险性的增加,上市后却有极少量的报告,某些较为严重并伴有并发症。然而,它们与药物的因果关系尚未确定。因为本品对上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潜在的疾病,故应慎用于患有活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡或最近有胃肠道病史(近1年内),如消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术(除外幽门成形术)的病人。为了便于将本品送至胃部从而降低对食管的刺激,应该特别指导病人用一满杯水吞服药物,并且在至少30分钟内及在当天第一次进食之前不要躺卧。病人不应该咀嚼或吮吸药片,以防口咽部溃疡。应该特别指导病人在就寝前或清早起床前不要服用本品。应该告诉病人,若不遵医嘱就可能增加出现食管问题的危险性。应该告诉病人,如果发生食管疾病的症状(如吞咽困难或疼痛、胸骨后疼痛可新发胃灼热或胃灼热加重),应该停用本品并请医生诊断治疗。肌酐清除率<35ml/min的病人,不推荐应用本品(见【用法用量】)。除雌激素缺乏和老龄之外,还应考虑其他造成骨质疏松的原因。在开始应用本品治疗之前,必须先纠正低钙血症(见【禁忌】)。其它影响矿物质代谢的异常(例如维生素D缺乏),也应该得到有效治疗。对于这些病人,在使用本品治疗时应监测其血清钙和低钙血症的情况。对接受日剂量≤7.5mg泼尼松的糖皮质激素治疗患者,阿仑膦酸钠的利弊尚未确定。开始治疗之前,应确定男女患者的荷尔蒙水平,并作适当调整。阿仑膦酸钠和糖皮质激素联合用药时,治疗开始时应测定骨密度值,并应在治疗6个月和12个月后进行复测。阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症的疗效显示,患者的骨密度可达到中等水平,该水平仅低于健康青年人平均值1-2个标准偏差。阿仑膦酸钠治疗糖皮质激素诱导的骨质疏松症的疗效已经在为期两年的研究中得到了证实。第一年骨密度增加最多,第二年骨密度保持在一定水平或有少量增加。尚未进行两年以上的疗效研究。如果患者每天进食不足,应补充适量钙和维生素D。还应进行负重锻炼,同时纠正某些不良习惯,如吸烟和/或过量饮酒。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
副作用 腹痛,腹泻,恶心,便秘,消化不良,如不按规定服用方法者可有食道溃疡,偶有血钙降低,短暂白细胞升高,尿红细胞、白细胞升高。
禁忌 食道动力障碍,如食道迟缓不能,食道狭窄者禁用,严重肾损害者、骨软化症患者禁用。
注意事项
相互作用 1.抗酸药和导泻剂因常含钙或其他金属离子如镁、铁等而会影响本药吸收。 2.与氨基糖苷类合用会诱发低钙血症。
贮藏 密封。
包装 70mg*1s/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20090267
生产企业 石药集团欧意药业有限公司
用药指导
阿仑膦酸钠肠溶片在网上购买有保证吗? 阿仑膦酸钠肠溶片在一些大型药店一般都有销售,也可以上网购买。网上药店购买价格一般都比实体店便宜。
误服过量阿仑膦酸钠肠溶片会怎样? 阿仑膦酸钠肠溶片为片状。是由石药集团欧意药业有限公司生产的,批准文号为国药准字H20090268。
阿仑膦酸钠肠溶片会有副作用吗,长期服用对身体损害大吗? 副作用也称副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。药物正作用是主要的.一种药物常有多方面的作用,既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。副作用和治疗作用在一定条件下是可以转化的,治疗目的的不同,也导致副作用的概念上的转变。副作用常为一过性的,随治疗作用的消失而消失。但是有时候也可引起后遗症。
使用阿仑膦酸钠肠溶片的禁忌事项有几点? 阿仑膦酸钠肠溶片为片状。是由石药集团欧意药业有限公司生产的,批准文号为国药准字H20090268。本品的主要成份是阿仑膦酸钠。
阿仑膦酸钠肠溶片会有假药吗? 阿仑膦酸钠肠溶片为片状。是由石药集团欧意药业有限公司生产的,批准文号为国药准字H20090268。
怎么辨别阿仑膦酸钠肠溶片的真伪呢?可以在哪里查询? 辨别阿仑膦酸钠肠溶片真伪的方法:
老年人使用阿仑膦酸钠肠溶片有哪些需要注意的? 阿仑膦酸钠肠溶片的主要成份是阿仑膦酸钠。
孕妇能使用阿仑膦酸钠肠溶片吗? 孕妇用药对胎儿有影响,所以有些人对医生开的药一概不用,而有些病不及时治疗会加速对孕妇身体的危害,继而影响胎儿。因此孕妇用药需慎重也不可避免。
阿仑膦酸钠肠溶片的有效期为多长时间? 药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。
阿仑膦酸钠肠溶片的药物相互作用有哪些? 阿仑膦酸钠肠溶片为片状。是由石药集团欧意药业有限公司生产的,批准文号为国药准字H20090268。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。