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替吉奥胶囊(维康达)
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替吉奥胶囊(维康达)

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通用名称
替吉奥胶囊
品牌名称
维康达
生产企业
山东新时代药业有限公司
批准文号
国药准字H20080802
优惠活动
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零售价格
¥1200.0
功效作用

不能切除的局部晚期或转移性胃癌。

[详情]
用法用量

替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg ≥1.25~<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 1、可根据患者情况,参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期,按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见[临床试验])。 4、基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。

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  • 商品名称 替吉奥胶囊
  • 品牌名称 维康达
  • 通用名称 替吉奥胶囊
  • 生产厂家 山东新时代药业有限公司
  • 包装规格 20mgx36粒/盒
  • 批准文号 国药准字H20080802
图文详情
完整说明书
药品名称 替吉奥胶囊
通用名称 替吉奥胶囊
商品名/品牌 维康达
主要成份 本品为复方制剂,主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
性状 本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
功效与作用 不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量 替吉奥胶囊联合顺铂用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌患者: 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。 用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 体表面积(m2) 首次剂量(按替加氟计) <1.25 每次40mg ≥1.25~<1.5 每次50mg ≥1.5 每次60mg 可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量等级顺序递增或递减。若未见本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,且医师判断有必要增量时,则可按照上述顺序增加一个剂量等级,上限为75mg/次。如需减量,则按照剂量等级递减,下限为40mg/次。连续口服21天、休息14天,给药第8天静脉滴注顺铂60mg/m2,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化或无法耐受为止。 用法用量的注意事项: 1、可根据患者情况,参照下述标准增减给药量 减量 首次剂量 增量 停药 每次40mg 每次50mg 停药←每次40mg 每次50mg 每次60mg 停药←每次40mg←50mg 每次60mg 每次75mg 每个周期内增量不得超过一个剂量等级。 2、若需缩短化疗间期,须确认无本药所导致的实验室检查(血常规、肝肾功能)异常和胃肠道症状等安全性问题,但化疗间期不得少于7天。不能手术或复发性乳腺癌患者缩短化疗间期的安全性尚未得到证实(无临床用药经验)。 3、为避免骨髓抑制和暴发性肝炎等严重不良反应,每次化疗开始前须进行实验室检查(血常规和肝肾功能)、全面观察患者的状况,化疗期间至少每2周进行1次检查。如发现任何异常,必须采取相应措施,如延长化疗间期,按上述规定减量或停药。第一治疗周期或增量时更须密切观察和检查(详见[临床试验])。 4、基础研究(大鼠)发现空腹服药可改变奥替拉西钾的生物利用度,导致其对氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用减弱,从而降低本药的抗肿瘤作用,故须餐后服用。
副作用 尚不明确。
禁忌 尚不明确。
注意事项 1、有骨髓抑制患者[可能会加重骨髓抑制]。 2、肾功能障碍患者[因5-FU分解代谢酶抑制剂-吉美嘧啶经尿排泄明显降低时可能导致5-FU的血药浓度升高从而加重骨髓抑制等不良反应。 3、有肝功能异常的患者[可能会加重肝功能异常]。 4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能会因骨髓抑制而加重]。 5、糖耐量异常的患者[可能会加重糖耐量异常]。 6、间质性肺炎或既往有间质性肺炎史的患者[可能导致症状加重或病情进展]。 7、有心脏病患者或心脏病史的患者[可能会加重症状]。 8、有消化道溃疡或出血的患者[可能会加重症状]。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 密封。
包装 20mg*42s/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20080802
生产企业 山东新时代药业有限公司
用药指导
替吉奥胶囊是否属于西药呢? 中成药是中药的一大类,是经过炮制而成的中药材"成药",是以中药材、中药饮片为原料,经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品,包括丸、散、膏、丹各种剂型。中成药其优缺点也是十分分明的,优点即组方灵活适应面广且便于存储与运输,缺点则为每次使用都需煎煮加工,费时费力,应用不便。中成药是中药的一种。中药即中医用药,为中国传统中医特有药物。
使用替吉奥胶囊有哪些禁忌呢? 替吉奥胶囊的禁忌有:
替吉奥胶囊的药物相互作用有哪些内容呢? 替吉奥胶囊的药物相互作用是:
替吉奥胶囊的说明书有哪些内容呢? 【药品名称】
替吉奥胶囊是否属于处方药呢? 处方药是指需经过医生处方才能从药房或药店得到并要在医生监控或指导下使用的药物。国际上通常用PrescriptionDrug.表示,简称R(即医生处方左上角常见到的R)。
替吉奥胶囊的注意事项包括哪些内容呢? 用法用量:单独用药:通常,应按下表中的体表面积计算成人首次给药剂量的基准量(1次剂量),一天2次,于早饭后和晚饭后各服1次,连服28天,之后停药14天。此为一个周期(42天),可以反复进行。初次给药的基准量(以替加氟计)。
替吉奥胶囊能否长期使用呢? 替吉奥胶囊为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。适用于治疗不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
替吉奥胶囊的药理毒理有哪些内容呢? 替吉奥胶囊的药理毒理是:
孕妇能否使用替吉奥胶囊呢? 孕妇作为临床用药的特殊人群之一,不仅要注意孕妇自身的情况,还要看药物对胎儿所带来的影响。薄荷活络膏虽然是中药制成的膏剂,不含激素,临床使用效果也比较好,但孕妇如果没有特殊情况,最好不要使用。
服用替吉奥胶囊会有什么禁忌呢? 替吉奥胶囊的禁忌是:
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。