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氯雷他定颗粒(雷诺敏)
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氯雷他定颗粒(雷诺敏)

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通用名称
氯雷他定颗粒
品牌名称
雷诺敏
生产企业
海南新世通制药有限公司
批准文号
国药准字H20041708
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功效作用

用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性鼻炎的症状及体征。

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用法用量

用温开水溶解后口服。成人:每天一次,每次1包(10mg);2~12岁儿童,体重﹥30㎏,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30㎏,每天一次,每次半包(5mg)。

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  • 商品名称 氯雷他定颗粒
  • 品牌名称 雷诺敏
  • 通用名称 氯雷他定颗粒
  • 生产厂家 海南新世通制药有限公司
  • 包装规格 5mgx8袋/盒
  • 批准文号 国药准字H20041708
图文详情
完整说明书
药品名称 氯雷他定颗粒
通用名称 氯雷他定颗粒
商品名/品牌 雷诺敏
主要成份 主要成份为氯雷他定。化学名称:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯。
性状 本品为白色或类白色颗粒。
功效与作用 用于缓解过敏性鼻炎的鼻部或非鼻部症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、眼痒及眼部烧灼感等。亦适用于减轻慢性荨麻疹及其它过敏性鼻炎的症状及体征。
用法用量 用温开水溶解后口服。成人:每天一次,每次1包(10mg);2~12岁儿童,体重﹥30㎏,每天一次,每次1包(10mg);体重≤30㎏,每天一次,每次半包(5mg)。
副作用 在临床对照试验中,氯雷他定未显示临床上明显的镇静或抗胆碱能作用,其发生率与安慰剂相似,嗜睡、口干、体重增加、乏力、头痛和恶心的报告很罕见。
禁忌 对本品任何成份过敏者或特异体质的患者禁用。
注意事项 1.精神运动试验研究表明,本品与酒同时服用时不会产生药力相加作用。 2.抗组胺药能清除或减轻皮肤对所有变应原的阳性反应,因此在作皮试前约48小时应停止使用氯雷他定。 3.本品对心脏功能无影响,但偶有心律失常报道,有心律失常病史者应慎用。 4.对肝功能不全者,消除半衰期有所延长,请在医生指导下使用,可按10mg/次,隔日1次服药。 5.肾功能不全者慎用。
相互作用 临床试验显示,健康成人同时服用氯雷他定(10mg)、治疗剂量的红霉素、卡米替定等药物后,本品及其代谢物的血药浓度有轻微上升,其吸收、分布、代谢没有明显变化。
贮藏 密封,在干燥处保存。
包装 12袋/盒。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20041708
生产企业 海南新世通制药有限公司
用药指导
氯雷他定颗粒会出现心动过速吗? 氯雷他定颗粒为白色或类白色颗粒,味甜。氯雷他定颗粒用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。
氯雷他定颗粒会出现脱发症状吗? 氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。
氯雷他定颗粒会出现心悸症状吗? 氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。
氯雷他定颗粒的老年患者用药是怎样呢? 氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。
氯雷他定颗粒的儿童用药是怎样呢? 氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。
氯雷他定颗粒会出现皮疹症状吗? 氯雷他定颗粒为白色或类白色颗粒,味甜。氯雷他定颗粒用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。
氯雷他定颗粒与酮康唑合用是怎样呢? 氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。
氯雷他定颗粒的药物过量是怎样呢? 氯雷他定颗粒为口服的长效三环类抗组胺药,氯雷他定颗粒具有选择性的抗外周H1受体的作用。氯雷他定颗粒作为第三代抗组胺药,氯雷他定颗粒具有起效快,作用强的特点。氯雷他定颗粒对豚鼠研究表明,氯雷他定颗粒的作用时间为18-24小时,氯雷他定颗粒对中枢作用的研究表明,氯雷他定颗粒对小鼠、大鼠、狗和猴很少或没有抑制作用或抗胆碱能作用。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。
氯雷他定颗粒的注意事项有哪些呢? 氯雷他定颗粒为白色或类白色颗粒,味甜。氯雷他定颗粒用于治疗季节性过敏性鼻炎(减轻鼻部或非鼻部症状)及特发性荨麻疹。氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒及其代谢产物可以在乳汁中检出,氯雷他定颗粒通过血脑屏障的药量不多,氯雷他定颗粒及其代谢产物随尿和粪排出体外。氯雷他定颗粒服药24小时后,约27%从尿排出;10天后约40%从尿排出,42%从粪便排出。
氯雷他定颗粒与大环内酯类抗生素合用是怎样呢? 氯雷他定颗粒在体内广泛代谢,氯雷他定颗粒主要代谢产物去羧乙氧氯雷他定(DCL)具有很强的抗H1受体作用。氯雷他定颗粒和去羧乙氧氯雷他定的半衰期分别为12和18小时。氯雷他定颗粒与血浆蛋白的结合率为98%左右,去羧乙氧氯雷他定的结合率较低为73%-76%。氯雷他定颗粒的动物试验未见明显的致畸作用。氯雷他定颗粒口服后迅速自胃肠道吸收,氯雷他定颗粒的健康成人一次口服10、20、40mg,1~1.5小时后,氯雷他定颗粒的血药浓度分别为5、11和26μg/L。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。