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非诺贝特软胶囊(兆利菲)
- 通用名称
- 非诺贝特软胶囊
- 品牌名称
- 兆利菲
- 生产企业
- 浙江爱生药业有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20080765
- 零售价格
-
¥31.2
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 非诺贝特软胶囊
- 品牌名称 兆利菲
- 通用名称 非诺贝特软胶囊
- 生产厂家 浙江爱生药业有限公司
- 包装规格 0.2gx12粒/盒
- 批准文号 国药准字H20080765
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 非诺贝特软胶囊 | |
| 通用名称 | 非诺贝特软胶囊 | |
| 商品名/品牌 | 兆利菲 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 非诺贝特胶。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为桔红色胶丸，内含白色或类白色混悬型半固体状物。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症、单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型），特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是有其他并发的危险因素时。在服药过程中应 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 配合饮食控制，该药可长期服用，并应定期监测疗效。 口服，一次0.2g，一日1次，与餐同服。 当胆固醇水平正常时，建议减少剂量。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、与其他贝特类药物合用时，有报道出现过肌肉功能失调，（弥散性疼痛、触痛感、肌无力）和少见的严重的横纹肌溶解症。这些不良反应在停药后大多可逆转（详见警告部分）。 2、其他较少发生，中等程度的不良反应也有报道： 胃或肠道消化功能失调，如消化不良； 转氨酶升高（详见注意事项部分）； 有报道偶见过敏性皮肤反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹，或光敏反应。在一些病例中即使停药几个月，当皮肤暴露于阳光或人工紫外线后，仍会出现红斑、丘疹、花斑疹和湿疹。目前尚无长期对比研究对不良反应进行全面评估，尤其是患胆结石的危险性。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 在下列情况中，此药物禁止使用： 对非诺贝特过敏者禁用； 肝功能不全者； 肾功能不全者（详见警告部分）； 已知在治疗过程中使用非诺贝特或与之结构相似的药物，尤其是酮洛芬时，会出现光毒性或光敏反应； 与其他贝特类药物合用（详见药物相互作用部分）； 儿童禁用； 该药通常不建议与HMG-COA还原酶抑制剂联合使用（详见药物相互作用部分），在哺乳期也不应使用（详见孕期与哺乳期部分）。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 如果在服用几个月（3-6个月）后，血脂未得到有效的改善，应考虑补充治疗或采用其他方法治疗。 一些病人可出现转氨酶升高，通常为一过性的。就目前所知，这些似乎表明：在治疗的最初12个月，每隔3个月全面检查转氨酶浓度；当ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上时，应停止治疗。 在与口服抗凝剂合用时，应密切监测凝血酶原的浓度，以INR表示（详见药物相互作用部分）。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 禁止与以下药物合并使用 其他贝特类药物：增加不良反应如横纹肌溶解症和两种分子间的药效拮抗作用的发生率。 不建议合并使用的药物 HMG-COA还原酶抑制剂：增加肌肉不良反应如横纹肌溶解症的发生率。 谨慎合用的药物。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20080765 | |
| 生产企业 | 浙江爱生药业有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
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由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。