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双氯芬酸钠肠溶胶囊(非言)
- 通用名称
- 双氯芬酸钠肠溶胶囊
- 品牌名称
- 非言
- 生产企业
- 永信药品工业(昆山)股份有限公司
- 批准文号
- 国药准字H19990333
- 零售价格
-
¥21.3
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 双氯芬酸钠肠溶胶囊
- 品牌名称 非言
- 通用名称 双氯芬酸钠肠溶胶囊
- 生产厂家 永信药品工业(昆山)股份有限公司
- 包装规格 50mgx14粒/盒
- 批准文号 国药准字H19990333
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 双氯芬酸钠肠溶胶囊 | |
| 通用名称 | 双氯芬酸钠肠溶胶囊 | |
| 商品名/品牌 | 非言 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成份为双氯芬酸钠。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色球星小丸。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。 2．肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 3．腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 4．急性痛风。 5．痛经、牙痛和术后疼痛。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服：本品须整粒吞服，勿嚼碎。一次100mg（1粒），一日1次，或遵医嘱。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应，过敏性皮疹不常见。 2．少见肾功能下降，可导致水钠潴留，表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 3．本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害者慎用。 2．本品因含钠，对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1．饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2．与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3．与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4．与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 5．与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。 6．本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 7．本品可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。 8．本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9．丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。 10．本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增加其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤疗法同用。 11．本品可降低胰岛素作用，使血糖升高。 12．与保钾利尿药同用时可引起高钾血症。 13．阿司匹林可降低本品的生物利用度。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H19990333 | |
| 生产企业 | 永信药品工业(昆山)股份有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。