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阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1)(清克霖)
- 通用名称
- 阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1)
- 品牌名称
- 清克霖
- 生产企业
- 昆明源瑞制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20080167
- 零售价格
-
¥20.3
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1)
- 品牌名称 清克霖
- 通用名称 阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1)
- 生产厂家 昆明源瑞制药有限公司
- 包装规格 281.25mgx18片/盒
- 批准文号 国药准字H20080167
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1) | |
| 通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片(8:1) | |
| 商品名/品牌 | 清克霖 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为复方制剂，其组分为：每片含阿莫西林(按C16H19N3O5S计)和克拉维酸钾(按C8H9NO5计)分别为0.25g和0.03125g。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色或微黄色。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品适用于敏感菌引起的各种中、重度感染,如:1 上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎等。2 下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3 泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。4 皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5 其它感染:菌血症、骨髓炎、败血症、脑膜炎、腹膜炎、中耳炎和手术后感染、血液病或恶性肿瘤病人的合并感染以及监护病房病人的特殊问题如烧伤感染等。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服 1.治疗中度感染：成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，根据病情的需要，每日2次，每次2片，每12小时一次。或遵医嘱。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童，建议的剂量如下：2-12岁的儿童，每次1片，每12小时一次。或遵医嘱。 2.治疗严重感染：成年及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童，每12小时一次，每次4-6片。体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童，建议的剂量如下 (1)7-12岁的儿童，每次3片，每12小时一次。或遵医嘱。 (2)2-7岁的儿童，每次2片，每12小时一次。或遵医嘱。 (3)9月-2岁的儿童，每次1片，每12小时一次。或遵医嘱。 3.对于肾功能受损者：肾功能受损的病人一般不要求减少剂量；严重肾功能受损的病人，肌酐清除率＜30ml/min者，不应服用本品。 4.对于肝功能受损患者：应慎用本品，并且应定期检查肝功能。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品一般耐受性好，临床上观察的副作用大多数是温和的和短暂的。小于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道，主要的副反应是腹泻或粪便变稀(9%)，恶心(3%)，麻疹和荨麻疹(3%)、呕吐(1%)和阴道炎(1%)。不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关。其他罕见的副反应包括：腹部不适，腹胀和头痛。(详见内包装说明书) |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质，但仍建议在延长治疗期间电器检查一些器官功能 2.单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后，较多病人会出现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。 3.治疗期间有出现有霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染，应停药或采取合适的方法继续治疗。 (详见内包装说明书) 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1.利尿酸药如苯磺胺会降低阿莫西林从肾小管中的分泌，与本品合用将升高阿莫西林的血药浓度。 2.治痛风药别嘌呤醇和氨苄青霉素合用会增加病人皮疹的发病率，尚未明确氨苄青霉素引发皮疹是由于因病人体内的别嘌呤醇还是因血尿酸升高引起的，尚未有本品与别嘌呤醇合用的资料。 3.与其它广谱抗生素相似，本品可能降低避孕药的药效。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封，干燥处保存。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20080167 | |
| 生产企业 | 昆明源瑞制药有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。