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头孢呋辛酯干混悬剂(运泰)
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  • 头孢呋辛酯干混悬剂(运泰)包装缩略图1
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头孢呋辛酯干混悬剂(运泰)

通用名称
头孢呋辛酯干混悬剂
品牌名称
运泰
生产企业
山东鲁抗医药股份有限公司
批准文号
国药准字H20010810
零售价格
¥14.3
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 头孢呋辛酯干混悬剂
  • 品牌名称 运泰
  • 通用名称 头孢呋辛酯干混悬剂
  • 生产厂家 山东鲁抗医药股份有限公司
  • 包装规格 0.125gx8袋/盒
  • 批准文号 国药准字H20010810
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 头孢呋辛酯干混悬剂
通用名称 头孢呋辛酯干混悬剂
商品名/品牌 运泰
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成分头孢呋辛酯。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为浅蓝色糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;气微、味微甜 而后涩。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 适用于敏感细菌引起的下列感染: 1.上呼吸道感染:包括化脓性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎;肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(包括产B-内酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括产B-内酰胺酶的菌株)或化脓性链球菌菌引起的急性细菌性中耳炎:肺炎链球菌或嗜血流感杆菌(仅为非产B-内酰胺酶的菌株)引起的急性细菌性上颌窦炎等。 2.下呼吸道感染:包括肺炎链球菌、嗜血流感杆菌(B-内酰胺酶阴性株)或副嗜血流感杆菌(B-内酰胺酶阴性株)引起的慢性气管炎急性细菌性感染和急性支气管炎的继发细菌感染等。 3.泌尿道感染:包括大肠杆菌或肺炎克雷伯菌引起的单纯性泌尿道感染; 由产生青霉素酶或不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的单纯性淋病(如尿道炎和子宫颈炎),以及不产生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性单纯性淋病性直肠炎等。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服:本品可直接口服,也可每包加入10-15门,温开水中搅拌均匀后服用。成人一般每次0.25g(2包),每日二次,一般的疗程为5-10天。重症感染或怀疑是肺炎时,每次0.5g(4包),每日两次:一般泌尿道感染,每次0.125g(1包),每日两次,对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g(8包),单次服用。儿童一般用量为每次0.125g(1包),每日两次,对于小于两岁的中耳炎患者,每次0.125g(1包)每日两次;对于大于2岁的中耳炎患者,每次0.2.g(2包),每日两次。大于12岁的儿童患者,使用剂量同成人。对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效,尚需继续治疗的患者,可改为口服本品治疗。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要不良反映包括消化系统反应和头痛等。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.本品与青霉素类或头霉素类(cephamycins)有交叉过敏反应,因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素类过敏者慎用。 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。 3.有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。 4.长期服用本品可致菌群失调,引发继发性感染。如发生轻度假膜性肠炎,停药即可,但对于中、重度假膜性肠炎患者,须对症处理并给予抗艰难梭菌的抗菌药物。 5.本品应于餐后服用,以增加吸收,提高血药浓度,并减少胃肠道反应。 6.本品应吞服,不可嚼碎。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20010810
生产企业 山东鲁抗医药股份有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。