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吸入用复方异丙托溴铵溶液(可必特)
- 通用名称
- 吸入用复方异丙托溴铵溶液
- 品牌名称
- 可必特
- 生产企业
- LaboratoireUnither
- 批准文号
- 注册证号H20150173
- 零售价格
-
¥49.6
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 吸入用复方异丙托溴铵溶液
- 品牌名称 可必特
- 通用名称 吸入用复方异丙托溴铵溶液
- 生产厂家 LaboratoireUnither
- 包装规格 2.5mlx10支/盒
- 批准文号 注册证号H20150173
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 吸入用复方异丙托溴铵溶液 | |
| 通用名称 | 吸入用复方异丙托溴铵溶液 | |
| 商品名/品牌 | 可必特 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为复方制剂，其组分为：每小瓶（2.5ml)吸入用溶液含异丙托溴铵0.500mg（相当于异丙托溴铵一水化物0.522mg)和硫酸沙丁胺醇3.000mg（相当于沙丁胺醇碱2.5mg）。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 无色或几乎无色的澄清液体。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品适用于需要多种支气管扩张剂联合应用的病人，用于治疗气道阻塞性疾病有关的可逆性支气管痉挛。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品可通过合适的雾化器或间歇正压通气机给药。 以下推荐剂量适用于成人(包括老年人)和12岁以上的青少年： 急性发作期： 大部分情况下1个小瓶即治疗剂量能缓解症状。对于严重的病例1个小瓶治疗剂量不能缓解症状时，可使用2个小瓶药物进行治疗，但病人须尽快看医生或去就近的医院就诊。 维持治疗期： 每天3～4次，每次使用1个小瓶即可。 特殊人群： 由于缺少儿童用药资料，因此本品不适用于小儿患者。 尚未对肝和肾功能不全患者进行可必特用药研究，因此此类患者需慎用本品。 治疗哮喘时，应考虑同时使用抗炎药。 如果加大本品吸入量也未能很好地改善急性或快速恶化的呼吸困难，建议患者立即咨询医生或去附近医院就诊。 使用说明： 本品只能通过合适的雾化装置吸入，不能口服或其它途径给药。 本品雾化时不需要稀释。 1．按生产厂商要求或在医生指导下准备雾化器以加入雾化吸入液。 2．拆开锡箔袋，从药品条板上撕下一个小瓶。 3．用力扭顶部，打开小瓶。 4．将小瓶中的药液挤入雾化器药皿中。 5．安装好雾化器，按说明书用药。 6．按照生产厂商的指导说明，雾化器使用完毕后，弃去雾化器药皿中剩余药液并将雾化器清洗干净，以备下次使用。 由于本品不含防腐剂，因此，为避免药物被细菌污染，在药瓶打开后应立即使用，每次吸入治疗时应使用一新的小药瓶是非常重要的。已开瓶的或有破损的药瓶应丢弃，不宜使用。 特别应提醒使用者注意的是：不要把本品与其它药品混在同一雾化器中使用！ |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 所列的不良反应很多与本品具有抗胆碱能药物以及β2-拟交感神经药物特性有关。同其他吸入治疗一样，本品可出现局部刺激症状，依据临床试验和药物获批使用后的药物警戒性资料界定药物不良反应。 临床试验报告的最常见不良反应包括头痛、咽喉刺激、咳嗽、口干、胃肠动力障碍（包括便秘、腹泻和呕吐）、恶心和头晕。（详见说明书） |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品禁用于肥厚型梗阻性心肌病、快速性心律失常的患者。本品也禁用于已知对阿托品、或其衍生物、或对本品的任何其它成份过敏的患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 超敏反应 使用本品后可能会出现速发型超敏反应，表现为极少数病例出现风疹、血管水肿、皮疹、支气管痉挛和口咽部水肿。 矛盾性支气管痉挛 与其他吸入用药物相同，本品可能导致危及生命的矛盾性支气管痉挛。如果发生矛盾性支气管痉挛，则应当立即停止使用本品，并采用替代疗法治疗。 眼部并发症 当雾化的异丙托溴铵单独或与肾上腺素能β2-受体激动剂联合使用，雾化液进入并接触患者眼睛时，有个别案例出现眼部并发症（如瞳孔散大、眼内压增高、窄角型青光眼、眼痛）。 眼疼或眼部不适、视物模糊、与结膜充血所致的红眼有关的视觉晕轮或彩色影像，合角膜水肿可能是急性窄角型青光眼的征象。如果出现上述某些症状，应首先使用缩瞳药并立即求助医师。 患者应在指导下正确使用本品。应注意避免药液或气雾进入眼睛。特别提醒有青光眼倾向的患者应注意保护眼睛。 建议患者通过喷嘴吸入本品雾化溶液（UDV），如果得不到该装置，可以使用合适的雾化面罩。 全身效应 当出现以下疾患，特别是当用药剂量超过推荐剂量时，应在仔细权衡风险和获益后使用本品：尚未有效控制的糖尿病，近期发生过心肌梗死，严重的器质性心血管疾病，甲状腺功能亢进症、嗜铬细胞瘤、窄角型青光眼高危者、前列腺肥大或膀胱颈梗阻。 心血管效应 包括本品在内的拟交感神经药可能产生心血管效应。上市后数据和发表的文献表明，极少有沙丁胺醇所致的心肌缺血发生。具有潜在严重心脏疾病（如缺血性心脏病、心律失常或严重心力衰竭）的患者使用沙丁胺醇治疗呼吸道疾病，如果出现胸痛或其他心脏疾病恶化的症状，应立即寻求医疗建议。由于呼吸困难和胸痛可能是源自呼吸道抑或源自心脏，因此在评估这些症状时需要特别注意。 低钾血症 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 同时使用黄嘌呤衍生物、β肾上腺素能类和抗胆碱能类可增加副作用。黄嘌呤衍生物，皮质类固醇和利尿剂可增强由β受体激动剂引起的低钾血症。对有严重气道阻塞的患者要特别重视。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 25℃以下避光 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 36 月 |
| 批准文号 | 注册证号H20150173 | |
| 生产企业 | LaboratoireUnither |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。