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肠内营养混悬液(TPF)(能全力)
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肠内营养混悬液(TPF)(能全力)

通用名称
肠内营养混悬液(TPF)
品牌名称
能全力
生产企业
纽迪希亚制药(无锡)有限公司
批准文号
国药准字H20030011
零售价格
¥39.4
功效作用

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用法用量

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  • 商品名称 肠内营养混悬液(TPF)
  • 品牌名称 能全力
  • 通用名称 肠内营养混悬液(TPF)
  • 生产厂家 纽迪希亚制药(无锡)有限公司
  • 包装规格 500ml/瓶
  • 批准文号 国药准字H20030011
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 肠内营养混悬液(TPF)
通用名称 肠内营养混悬液(TPF)
商品名/品牌 能全力
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为复方制剂,其组分为:水、麦芽糊精、酪蛋白、植物油、膳食纤维(大豆多糖等)、矿物质、维生素和微量元素等人体必需的营养要素。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 能全力为灰白色至微黄棕色乳状混悬液,味微甜。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 能全力适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能,而不能或不愿进食足够数量的常规食物,以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服或管饲喂养。管饲喂养时,如瓶盖为皇冠盖,则先卸去皇冠盖,插上专用胶塞,插进输液导管;如瓶盖为输液瓶盖,则直接插进输液导管。连接前先置入一根喂养管到胃、十二指肠或空肠上端部分。正常滴速为每小时100-125毫升 (开始时滴速宜慢),剂量根据病人需要,由医师处方而定。 1.一般病人,每天给予2000kcal(4瓶)即可满足机体对营养成分的需求。 2.高代谢病人(烧伤,多发性创伤),每天可用到4000kcal(8瓶)以适应机体对能量需求的增加,或使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 3.对初次胃肠道喂养的病人,初始剂量最好从每天1000kcal开始,在2-3天内逐渐增加至需要量。若病人的耐受力较差,也可从使用0.75kcal/ml的低浓度开始,以使机体逐步适应,能全力低能量密度规格更便于医护人员控制能量输入速率,较适于糖尿病等对能量摄入敏感的患者。 4.若病人不愿或不能摄入过多的液体,如心、肾功能不足患者,为满足机体能量要求,可酌情使用能量密度为1.5kcal/ml的产品。 5.能全力在室温下使用,打开前先摇匀,适应全浓度输注者,能全力不宜稀释,操作过程须谨慎,以保证
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 使用能全力可能会出现腹泻、腹痛等胃肠道不适反应。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 以下患者禁用: 1.肠道功能衰竭; 2.完全性肠道梗阻; 3.严重腹腔内感染; 4.对能全力中任一成分过敏的患者禁用; 5.对能全力中任一成分有先天性代谢障碍的患者禁用; 6.顽固性腹泻等需要进行肠道休息处理的患者禁用。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.不宜用于要求低渣膳食的病人; 2.严禁经静脉输注; 3.在使用过程中,须注意液体平衡,保证足够的液体摄入,以补充由纤维素排泄所带走的水分; 4.严重糖代谢异常的患者慎用; 5.严重肝肾功能不全的患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 不应将其他药物与能全力相混合使用,以免能全力因物理化学性质的改变而使稳定性发生变化。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光、密闭,室温保存
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 12 月
批准文号 国药准字H20030011
生产企业 纽迪希亚制药(无锡)有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。