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甲磺酸瑞波西汀片(叶洛抒)
- 通用名称
- 甲磺酸瑞波西汀片
- 品牌名称
- 叶洛抒
- 生产企业
- 重庆药友制药有限责任公司
- 批准文号
- 国药准字H20051833
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 甲磺酸瑞波西汀片
- 品牌名称 叶洛抒
- 通用名称 甲磺酸瑞波西汀片
- 生产厂家 重庆药友制药有限责任公司
- 包装规格 4mg
- 批准文号 国药准字H20051833
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 甲磺酸瑞波西汀片 | |
| 通用名称 | 甲磺酸瑞波西汀片 | |
| 商品名/品牌 | 叶洛抒 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成分为甲磺酸瑞波西汀。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为硬胶囊剂，内容物为白色粉末。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 用于治疗成人抑郁症。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 口服，一次1片(4mg)，一日两次。2-3周逐渐起效。用药3-4周后视需要可增至一日3片（12mg），分三次服用。每日最大剂量不得超过3片（12mg）。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、十分常见的不良反应（超过1/10的患者）：入睡困难（失眠）；口干； 便秘 多汗。 2、常见的不良反应（低于1/10的患者）：头痛； 眩晕；心率加快、心悸、血管扩张、直立性低血压；视物模糊；厌食或食欲不振、恶心； 排尿困难或尿潴留、尿路感染； 勃起障碍、射精痛或睾丸痛、射精延迟； 寒战。 此外，自发报告有躁动、焦虑、易怒、攻击行为、幻觉、四肢发冷、恶心、呕吐、感觉异常、血压上升、雷诺氏现象、过敏性皮炎或皮疹、低钠血症、睾丸痛。 多数不良反应较轻微，并且通常在前几周治疗后消失。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 下列情况应禁用： 妊娠、分娩、哺乳期妇女；对本品过敏或对其成份过敏；肝、肾功能不全患者；有惊厥史者，如癫痫患者；眼压升高（青光眼）患者；前列腺增生引起的排尿困难者；血压过低（低血压）或正在服用降压药的患者；心脏病患者，如近期发生心血管意外事件的患者；曾有过躁狂发作的患者。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、服用本品时不应开车或操作机械，除非确认这些操作是安全的。1.本品停用7天以内不宜使用单胺氧化酶抑制药(MAOI). 2、停用MAOI不超过2周者,亦不宜使用本品. 3、服用本品后不会立即减轻症状,通常症状的改善会在服药后几周内出现,因此,即使服药后没有立即出现病情好转也不应停药,直到服药几个月后医生建议停药为止；已有少量患者停用本品后出现戒断症状的报告,包括头痛、头晕、紧张和恶心(感觉不适). 4、坚持每天服药是十分必要的,但如果错过一次服药,可在下一个用药时间继续服用下一个剂量即可. 5、本品应在医生指导下服用,不应擅自提供给其他抑郁症病人；若有任何不良反应加重或出现新的不良反应,应立即告知医生. 6、服用本品可能出现自残或自杀的想法；临床试验资料显示,在使用抗抑郁药物治疗精神疾病时,小于25岁的成年人出现自杀行为的风险更高；如果出现自残或自杀的想法,请立即就医.建议患者家属和看护者必须密切观察所有年龄患者进行抗抑郁药物治疗后的临床症状变化、自杀倾向、行为的异常变化,并与医生进行沟通.通常不应用于小于18岁的儿童和青少年.孕妇及哺乳期妇女禁用.目前暂不推荐用于老年患者。 7、服用本品时不应开车或操作机械,除非确认这些操作是安全的. 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要经CYP3A4同工酶代谢，能减少CYP3A4活性的药物，如抗真菌剂酮康唑、氟康唑可能增加本品的血药浓度。 本品与下列药物可能有相互作用： 唑类抗真菌剂，如氟康唑、酮康唑；抗生素，如红霉素； 用于治疗偏头痛或帕金森氏症的麦角衍生物； 单胺氧化酶抑制剂，如吗氯贝胺、苯乙肼；三环类抗抑郁剂，如丙咪嗪、氯丙嗪； 奈法唑酮； 选择性5-羟色胺重吸收抑制剂，如氟伏沙明；锂； 去钾利尿剂，如噻嗪类； 抗心律失常药，如普萘洛尔、阿普洛尔、氟哌酰胺； 免疫抑制剂，如环胞菌素； 降压药以及美沙酮、利多卡因等药物。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 遮光密封，置干燥处。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20051833 | |
| 生产企业 | 重庆药友制药有限责任公司 |
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扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。