欢迎来到康太太网上药店
盐酸舍曲林片(彼迈乐)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 盐酸舍曲林片(彼迈乐)包装缩略图1
  • 盐酸舍曲林片(彼迈乐)包装缩略图2
  • 盐酸舍曲林片(彼迈乐)包装缩略图3
  • 盐酸舍曲林片(彼迈乐)包装缩略图4
  • 盐酸舍曲林片(彼迈乐)包装缩略图5
RX

盐酸舍曲林片(彼迈乐)

通用名称
盐酸舍曲林片
品牌名称
彼迈乐
生产企业
广东彼迪药业有限公司
批准文号
国药准字H20060686
零售价格
¥28.2
功效作用

本品用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。

[详情]
用法用量

口服给药: 1.抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50~100mg。 2.强迫症,开始剂量为一次50mg,一日一次,逐渐增加至一日100~200mg,分次口服。

[详情]
最近浏览
67次
规格含量
根据监管规定:请凭处方单进行处方药的需求登记
  • 商品名称 彼迈乐
  • 品牌名称 彼迈乐
  • 通用名称 盐酸舍曲林片
  • 生产厂家 广东彼迪药业有限公司
  • 包装规格 50mgx7片x2板/盒
  • 批准文号 国药准字H20060686
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 彼迈乐
通用名称 盐酸舍曲林片
商品名/品牌 彼迈乐
主要成份 本品主要成分为盐酸舍曲林。
性状 为白色薄膜衣片,除去包以后显白色。
功效与作用 本品用于抑郁症,亦可用于治疗强迫症。
用法用量 口服给药: 1.抑郁症,一次50mg,一日1次,治疗剂量范围为一日50~100mg。 2.强迫症,开始剂量为一次50mg,一日一次,逐渐增加至一日100~200mg,分次口服。
副作用 虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的,但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。
禁忌 对本品过敏者。
注意事项 1.闭角型青光眼、癫痫病、严重心脏病患者慎用。 2.肝肾功能不全者慎用或减少用量。 3.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 4.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 单胺氧化酶抑制剂(MAOI) :舍曲林合并单胺氧化酶抑制剂,包括选择性的单胺氧化酶抑制剂司来吉兰和可逆性的单胺氧化酶抑制剂吗氯贝胺治疗出现了严重副反应,有时是致命性的。有些病例是类似5-羟色胺综合征的表现,包括 :发热、强直、肌肉痉挛、自主神经功能紊乱伴生命体征快速波动 ;精神状况的改变包括精神紊乱、易激惹及极度激越直至发展为谵妄和昏迷。所以,服用单胺氧化酶抑制剂时或停用单胺氧化酶抑制剂14天内不能服用舍曲林 ;同样,舍曲林停用后也需14天以上才能开始单胺氧化酶抑制剂的治疗。 匹莫齐特 :在一项单剂低剂量匹莫齐特(2 mg)与舍曲林合用的研究中证实,两药同服可使匹莫齐特的血浆浓度升高。升高的水平未引起EKG 的变化。这种药物相互作用的机制尚不清楚,由于匹莫齐特的治疗窗较窄,禁止舍曲林与匹莫齐特同服。 中枢神经系统抑制剂和酒精 :每日同时服用舍曲林200 mg不会增加乙醇、卡马西平、氟哌啶醇或苯妥英对健康受试者认知功能和精神运动性活动能力的作用,但不主张舍曲林与酒精合用。 锂剂 :对正常志愿者进行的安慰剂对照试验中,舍曲林与锂剂合用未明显改变锂剂的药代动力学参数,但与安慰剂相比震颤增多,表明两药之间存在药效学相互作用的可能。舍曲林与其它经5-羟色胺能机制起作用的药物如锂剂合用时,应对病人进行监护。 苯妥英 :在健康志愿者的安慰剂对照研究中,每日200 mg舍曲林长期服药并不显著地抑制苯妥英的代谢。然而,如需与舍曲林合用,在开始加用舍曲林时应当监测苯妥英的血药浓度,同时适当调整苯妥英的剂量。另外,与苯妥英合用可引起舍曲林血药浓度的下降。 舒马普坦 :在舍曲林上市后,有个别报道舍曲林与舒马普坦合并使用后,病人出现体弱、腱反射亢进、共济失调、意识模糊、焦虑和激越。如果临床上确实需要舍曲林与该药合并使用的话,应当对病人进行密切的观察。与蛋白结合的药物 :因舍曲林与血浆蛋白结合,应注意舍曲林和其它与血浆蛋白结合药物之间相互作用的可能性。但是,舍曲林分别与地西泮、甲苯磺丁脲和华法林相互作用的三项正式研究中,未见舍曲林对这些药物的蛋白结合率有明显的影响。 华法林 :舍曲林200 mg/日与华法林合用可引起较小的但有统计学意义的凝血酶原时间的延长,其临床意义尚不明确。因此,舍曲林与华法林联合应用或停用时应密切监测凝血酶原时间。 与其它药物的相互作用 :已进行了舍曲林与其它药物间相互作用的研究。每日舍曲林200 mg 与地西泮或甲苯磺丁脲合用可导致一些药代动力学参数较小的、但有统计意义的改变。与西咪替丁合用可明显降低舍曲林的清除。这些改变的临床意义尚不清楚。舍曲林对阿替洛尔的β-肾上腺能阻滞作用无任何影响。每日舍曲林200 mg与格列苯脲或地高辛之间无相互作用。电休克治疗(ECT) :尚无考察舍曲林与电休克治疗合用优点或危险方面的临床试验。 细胞色素P450 (CYP) 2D6 代谢的药物 :抗抑郁药物对药物代谢同功酶CYP 2D6的抑制作用程度是不尽相同的。其临床意义需取决于抑制作用的程度及合用药物的治疗指数。治疗指数较窄的CYP 2D6 底物包括如普罗帕酮(propafenone)、氟卡尼(flecainide)在内的三环类抗抑郁药物和1C类抗心律失常药物。已有的药物相互作用研究表明,每日50 mg 舍曲林长期给药可使地西帕明 (desipramine,CYP 2D6同功酶活性的标志物) 稳态的血药浓度轻度增加(平均30-40%)。 其他细胞色素(CYP)酶代谢的药物(CYP 3A3/4,CYP 2C9,CYP 2C19,CYP 1A2) : CYP 3A3/4 :体内药物相互作用试验表明长期服用舍曲林200 mg/日不会对CYP 3A3/4 介导的内生皮质醇的羟化或卡马西平及特非那定的代谢产生抑制作用。另外,每日50 mg舍曲林长期给药不会对CYP 3A3/4 介导的阿普唑伦药物代谢产生抑制作用。数据显示舍曲林不是CYP 3A3/4的抑制剂。 CYP 2C9 :长期服用舍曲林200 mg/日对甲苯磺丁脲、苯妥英和华法林的血药浓度没有明显影响。这说明舍曲林不是CYP 2C9 的临床相关抑制剂。 CYP 2C19 :长期服用舍曲林200 mg/日对地西泮血药浓度无明显影响,说明舍曲林也非CYP 2C19 的抑制剂。 CYP 1A2 :体外试验研究表明舍曲林对CYP 1A2无明显抑制作用。其它5-羟色胺能药物 :舍曲林与可增强5-羟色胺神经传导作用的药物如色氨酸或芬氟拉明合用时应慎重考虑,避免出现可能的药效学相互作用。
贮藏 密封。
有效期 24 月
批准文号 国药准字H20060686
生产企业 广东彼迪药业有限公司
相关资讯
盐酸舍曲林片治疗遗精过频可以吗?药店报价是多少? 什么是遗精过频呢?频繁遗精,是指在没有手淫与性生活时的射精。青春期后的男性,每月正常的遗精次数为1-2次,倘若遗精次数频繁超过正常次数,几天发生一次或一个月内发生4-5次以上,或婚后男子有了有规律的性生活仍有发生频繁的遗精,另外还伴有腰困腿乏、精神萎靡、头晕眼花、失眠多梦,即为频繁遗精。那么,盐酸舍曲林片治疗遗精过频可以吗?药店报价是多少?
盐酸舍曲林片对抑郁症有治疗效果吗 抑郁症是躁狂抑郁症的一种发作形式,以情感低落、思维迟缓、以及言语动作减少,迟缓为典型症状。抑郁症严重困扰患者的生活和工作,给家庭和社会带来沉重的负担,约15%的抑郁症患者死于自杀。抑郁症患者可以选用盐酸舍曲林片进行治疗。小编为您详细介绍,盐酸舍曲林片对抑郁症的效果。
盐酸舍曲林片是西药吗?一般的药店能买到吗? 中药和西药的概念划分中医药和西医药,在十八世纪以前,是难于区分的,都可称作民间医药或民族医药。十八世纪以后,西方各国随着科学技术和工业生产的发展,尤其是化学、化学工业和现代生物学的发展,相继形成了现代的西医药学。西医药学,它是由于传入我国以后,相对于原来的中医药学而言的。西药,就是相对于我国的传统药物—中药而言的。
盐酸舍曲林片有延迟男生射精的效果吗?用药注意事项有哪些? 射精(ejaculation)是雄性动物性行为时将精液射出的反射性动作。对于人类而言,射精通过生殖系统各部分的一系列协调动作,由阴茎射出精液。包括两步脊髓反射,初级中枢在腰骶段脊髓,其感觉冲动由阴茎龟头的触觉感受器传入。射精的神经生理学仅有部分被了解。研究表明多巴胺能系统促进射精而血清素激活系统抑制射精。射精的主要神经机理是躯体的神经支配,但也包括阴部来自自主神经系统的神经和纤维。副交感神经的自主神经分支主要控制勃起功能而交感神经和躯体的神经分支主要控制发射和射精。
盐酸舍曲林片临床上适用于什么症?有临床试验吗? 盐酸舍曲林片临床上适用于治疗抑郁症和强迫症,包括伴随焦虑,有或无躁狂史的抑郁症、抑郁性疾病的相关症状。一定程度上还可以治疗早泄。有临床试验如下:给予患者左洛复(盐酸舍曲林片)50mg/片,首剂25mg,次日给50mg,第三日给75mg,第四日给100mg;每晚睡前服药,以第二天起床不觉明显头晕、乏力为度;患者于左洛复25~100mg寻找适合自身个体的剂量;维持服药1个月为一疗程。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。