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布洛芬胶囊()
- 通用名称
- 布洛芬胶囊
- 品牌名称
- 生产企业
- 广东邦民制药厂有限公司
- 批准文号
- 国药准字H44025114
- 零售价格
-
暂无价格
- 功效作用
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本品为解热镇痛类非处方药药品。
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- 用法用量
-
1.成人常用量口服。 （1）抗风湿，一次0.4g～0.6g，一日3～4次类风湿关节炎比骨关节炎用量要大些。 （2）轻或中等疼痛及痛经的止痛，一次0.2g～0.4g，每4～6小时一次。成人用量最大限量一般为每天2.4g。 2.小儿常用量口服。每次按体重5mg/kg～10mg/kg，一日3次。
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- 商品名称 布洛芬胶囊
- 品牌名称
- 通用名称 布洛芬胶囊
- 生产厂家 广东邦民制药厂有限公司
- 包装规格 0.2g
- 批准文号 国药准字H44025114
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 |
|---|---|
| 药品名称 | 布洛芬胶囊 |
| 通用名称 | 布洛芬胶囊 |
| 商品名/品牌 | |
| 主要成份 | 主要成分为：布洛芬。 |
| 性状 | 本品为糖衣或薄膜衣片，除去包衣后显白色。 |
| 功效与作用 | 本品为解热镇痛类非处方药药品。 |
| 用法用量 | 1.成人常用量口服。 （1）抗风湿，一次0.4g～0.6g，一日3～4次类风湿关节炎比骨关节炎用量要大些。 （2）轻或中等疼痛及痛经的止痛，一次0.2g～0.4g，每4～6小时一次。成人用量最大限量一般为每天2.4g。 2.小儿常用量口服。每次按体重5mg/kg～10mg/kg，一日3次。 |
| 副作用 | 1.消化道症状包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐，出现于16% 长期服用者,停药上述症状消失,不停药者大部分亦可耐受。少数([1%) 出现胃溃疡和消化道出血,亦有因溃疡穿孔者。 2.神经系统症状如头痛、嗜睡、晕眩、耳鸣少见，出现在1%～3%患者。 3.肾功能不全很少见，多发生在有潜在性肾病变者；但少数服用者可出现下肢浮肿。 4.其他少见症状有皮疹，支气管哮喘发作、肝酶升高、白细胞减少等。 5.用药期间如出现胃肠出血，肝、肾功能损害，视力障碍、血象异常以及过敏反应等情况，即应停药。 |
| 禁忌 | 对阿司林或其他非甾体类消炎药过敏者对本品可有交叉过敏反应，对阿司匹林过敏的哮喘者，本品也可引起支气管痉挛。对这类患者禁用本品。 |
| 注意事项 | 1.用于晚期妊娠妇女可使孕期延长，引起难产及产程延长。孕妇及哺乳期妇女不宜用。 2.对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，但停药24小时即可消失。 3.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高，肌酐清除率下降。 4.有下列情况者应慎用： （1）原有支气管哮喘者，用药后可加重。 （2）心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿。 （3）血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重。 （4）有消化道溃疡病史者,应用本品时易出现胃肠道副作用,包括产生新的溃疡。 （5）肾功能不全者用药后肾脏不良反应增多,甚至导致肾功能衰竭。 （6）长期用药时应定期检查血象及肝、肾功能。 |
| 相互作用 | 1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 4.与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。 5.与维拉帕米、硝苯啶同用时，本品的血药浓度增高。 6.本品可增高地高辛的血浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。 7.本品可增强抗糖尿病药（包括口服降糖药）的作用。 8.本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。 9.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。 10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤同用。 |
| 贮藏 | 遮光密封，置干燥处。 |
| 有效期 | 36 月 |
| 批准文号 | 国药准字H44025114 |
| 生产企业 | 广东邦民制药厂有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
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市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。