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阿司匹林肠溶片()
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阿司匹林肠溶片()

通用名称
阿司匹林肠溶片
品牌名称
生产企业
石家庄康力药业有限公司
批准文号
国药准字H19994130
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 阿司匹林肠溶片
  • 品牌名称
  • 通用名称 阿司匹林肠溶片
  • 生产厂家 石家庄康力药业有限公司
  • 包装规格 0.3gx100片/瓶
  • 批准文号 国药准字H19994130
图文详情
说明书
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药品名称 阿司匹林肠溶片
通用名称 阿司匹林肠溶片
商品名/品牌
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品主要成份阿司匹林。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 镇痛、解热:可缓解轻度或中度的疼痛,如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 解热、镇痛,一次0.3~0.6g,一日3次,必要时4小时1次。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300μg/L后出现。 3.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严惩者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征。往往与遗传和环境因素有关。 4.肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血。 2.血友病或血小板减少症。 3.有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.交叉过敏反应。对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏。但非绝对。必须警惕交叉过敏的可能性。 2. 对诊断的干扰: 3.长期每日用量超过2.4g时,硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性。 4.可干扰尿酮体试验。 3.当血药浓度超过130μg/ml时,用比色法测定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法则不受影响。 4.用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受本品干扰。 5.尿香草基杏仁酸(VMA)的测定,由于所用方法不同,结果可高可低。 6.由于本品抑制血小板聚集,可使出血时间延长。剂量小到40mg/日也会影响血小板功能,但是临床上尚未见小剂量(<150mg/日)引起肝功能试验,当血药浓度>250μg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减少时可恢复正常。 7.大剂量应用,尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长。 8.每天用量超过5g时血清胆固醇低。 9.由于本品作用于肾小管,使钾排泄增多,可导致血钾降低。大剂量应用本品时,用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲状腺素(T3)可得较低结果。 由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄,而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尚不明确。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 36 月
批准文号 国药准字H19994130
生产企业 石家庄康力药业有限公司
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。