欢迎来到康太太网上药店
盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)包装缩略图1
  • 盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)包装缩略图2
  • 盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)包装缩略图3
  • 盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)包装缩略图4
  • 盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)包装缩略图5
RX

盐酸哌罗匹隆片(康尔汀)

通用名称
盐酸哌罗匹隆片
品牌名称
康尔汀
生产企业
丽珠集团丽珠制药厂
批准文号
国药准字H20080217
零售价格
¥73.3
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
403次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 盐酸哌罗匹隆片
  • 品牌名称 康尔汀
  • 通用名称 盐酸哌罗匹隆片
  • 生产厂家 丽珠集团丽珠制药厂
  • 包装规格 4mgx30片/盒
  • 批准文号 国药准字H20080217
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 盐酸哌罗匹隆片
通用名称 盐酸哌罗匹隆片
商品名/品牌 康尔汀
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 盐酸哌罗匹隆。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为白色片。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于治疗精神分裂症。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 饭后口服。成人初始剂量为每次4mg,每天3次,依反应逐渐增加剂量。维持量每日12~48mg,分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量,每日最大用量不得超过48mg。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药,降温、补充水分,同时给予对症治疗。本症发病时,多有白细胞增加、血清CK(CPK)上升的情况,也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热,有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。(详见内包装说明书)。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、昏迷状态的患者禁用(本品可能会加重昏睡状态); 2、受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用(本品可增强中枢神经系统抑制作用); 3、对本品的成份有过敏史的患者禁用; 4、正在接受肾上腺素治疗的患者禁用(本品可逆转肾上腺素的作用,引起血压下降)。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、肝、肾损害患者(发现肝、肾损害动物(大鼠)模型中本品的血药浓度升高); 2、患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者(有时会出现一过性低血压); 3、帕金森氏症患者(可能会加重锥体外系症状); 4、癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者(可能会降低痉挛阈值); 5、药物过敏症患者; 6、伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者(易引起恶性综合症); 7、有既往自杀企图和自杀念头的患者(可能会使症状恶化); 8、有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者(出现过血糖值上升)。(详见内包装说明书)。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1、严禁与肾上腺素合用。 2、与中枢神经抑制剂(巴比妥酸衍生物)合用时,因有相互增强中枢神经抑制作用的情况,要慎重给药,如减量等。 3、与多巴胺能药物(左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭)合用时,因有相互减弱作用的情况,要慎重给药,如减量等。 4、与降压药合用时,因有相互增强降压作用的可能性,要慎重给药,如减量等。 5、 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时,易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状。 6、与H2受体拮抗剂(西咪替丁)合用时,可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用,要充分观察,慎重给药。 7、与P450的3A4酶选择性抑制剂(大环内酯类抗生素)合用时,可使本品的血药浓度升高,可能导致不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。 8、与通过P450的3A4酶代谢的药物(西沙必利、三唑仑)合用时,两种药物的不良反应发生率增加,要充分观察,慎重给药。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 密封,在阴凉处保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字H20080217
生产企业 丽珠集团丽珠制药厂
相关资讯
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。