欢迎来到康太太网上药店
替吉奥胶囊(爱斯万)
温馨提醒:商品包装因厂家更换频繁,如有不符请以实物为准。
  • 替吉奥胶囊(爱斯万)包装缩略图1
RX

替吉奥胶囊(爱斯万)

通用名称
替吉奥胶囊
品牌名称
爱斯万
生产企业
日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
批准文号
注册证号H20130816
零售价格
暂无价格
功效作用

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
用法用量

根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。

[详情]
最近浏览
372次
规格含量
扫码下载APP商城 · 立即下单
温馨提示:本品为处方药,请在药师的指导下购买和使用。
  • 正品保障
  • 开箱验货
  • 隐私包装
  • 满额包邮
打开微信 扫一扫
下载APP商城
APP商城下载二维码
扫码下载APP首单立返5元
  • 商品名称 替吉奥胶囊
  • 品牌名称 爱斯万
  • 通用名称 替吉奥胶囊
  • 生产厂家 日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
  • 包装规格 20mgx140粒/盒
  • 批准文号 注册证号H20130816
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 替吉奥胶囊
通用名称 替吉奥胶囊
商品名/品牌 爱斯万
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为复方制剂,主要成分为替加氟、吉美嘧啶、奥替拉西钾。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为硬胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或细粉。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 用于不能切除的局部晚期或转移性胃癌。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 体表面积(1.25平方米的患者,每次用40mg,体表面积在1.25平方米和1.5平方米之间的患者,每次用50mg,体表面积)1.5平方米的患者,每次用60mg,以上均为每天两次。早餐和晚餐后服用。28天为一个周期,间隔14天再重复。如果患者在服药期间肝肾功能正常,血液抽检正常,胃肠无不适,间隔时间可以缩短为7天。每次用量可以依次调高到50mg,60mg,75mg。 注意:不能与其他氟尿嘧啶类药物和抗真菌类药物联用。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 国外临床试验结果显示:单独给药:在单独给药的临床试验中(曾治疗过的乳腺癌、胰腺癌和胆道癌患者除外),可进行副作用评价的病例共578例,副作用发生率87.2%(504例)。曾治疗过(紫杉烷类抗肿瘤药)的乳腺癌患者(包括不能手术的乳腺癌或复发性乳腺癌(不包括前期治疗的乳腺癌))、胰腺癌、胆道癌患者中的副作用发生率分别为 96.4%、98.3%、94.9%,比其他肿瘤的发生率高。胰腺癌患者中,重度副作用的发生率较高,尤以食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道症状明显。对非小细胞肺癌患者进行的Ⅱ期临床后期联合用药试验中,连续口服本品21天,第8天给予顺铂60mg/m2,可进行副作用评价的病例共55例,全部病例均发现副作用。 临床重要副作用见下表: 国内临床试验结果显示: 与本品有关的不良反应发生率为83.78%,其中主要为血液系统68.47%(白细胞减少的发生率为45.05%,血小板减少的发生率为20.72%,多 为I、II度下降),消化系统46.85%(恶心、呕吐39.64%、腹泻7.21%),其他14.41%。本品的血液系统不良反应与替加氟相当,但其消 化道反应明显好于替加氟。本品相关不良事件的发生率为2.70%,主要表现为轻度的胃肠道出血、红细胞降低,发生率低于替加氟(3.48%)。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.对本品成份有严重过敏史的患者。 2.严重的骨髓抑制患者(可能导致症状恶化)。 3.严重的肾功能障碍患者。 4.严重的肝功能障碍患者。 5.正在使用其他氟尿嘧啶类抗肿瘤药(包括与这些药物的联合化疗)的患者。 6.正在使用氟胞嘧啶的患者。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.治疗过程中,若出于治疗需要而必须缩短停药周期,则必须确认不出现与本品有关的临床检查值(血液学检查、肝肾功能检查)异常及消化道症状,无安全性 问题。停药周期至少不得少于7天。对于不能手术或复发性乳腺癌患者缩短停药周期的安全性尚未确立(无使用经验)。 2.为避免发生骨髓抑制、重症肝炎等严重的副作用,于各周期开始前及给药期间每2周至少进行1次临床检查(血液学检查、肝肾功能检查等),密切观察患者状态。发现异常情况应采取延长停药时间、减量、中止给药等适当措施。特别是在第1周 期及增加剂量时应经常进行临床检查(参照临床试验项)。 3.基础研究表明,大鼠空腹给药时奥替拉西钾的生物利用度变化较大,可抑制5-FU的磷酸化而使抗肿瘤作用减弱, 因此本品应饭后服用。 4.非小细胞癌患者,超出Ⅱ期临床后期研究中的用法用量(连续21天口服本品,第8天给予顺铂60mg/平米)的有效性及安全性尚未确立。 5.本品合并胸部和腹部放疗的有效性及安全性尚未确立。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 1.不得与下列药物合用 氟尿嘧啶类抗肿瘤药;氟尿嘧啶(5-Fu等);替加氟尿嘧啶复方制剂(UFT等);替加氟;去氧氟尿苷;卡培他滨;卡莫氟合并用药早期即可导致严重的血液系统障碍以 及腹泻、口腔炎等消化道功能障碍。停用本品后至少间隔7天以上再使用其他药物。其他药物停用后,亦需间隔适当的时间再给予本品。本品中的吉美嘧啶可抑制合用药物中5-FU 的分解代谢,使血中5-FU浓度显著升高。亚叶酸+替加氟尿嘧啶联合化疗;左亚叶酸钙+氟尿嘧啶联合化疗。氟嘧啶类抗真菌药;氟胞嘧啶。 2.与下列药物合用时应慎重 苯妥英钠可发生苯妥英钠中毒(恶心、呕吐、眼球震颤、运动障碍等)。严密观察患者状态,发现异常立 即停用本品并采取适当的措施。替加氟可抑制苯妥英钠代谢,使其血药浓度升高。双香豆素钾本品可增强双香豆素的作用,导致凝血功能异常。其他抗肿瘤药:放射线照射等可增强血液系统、消化系统的副作用。注意观察患者的状态,发现异常应采取减量或停药等适当的措施。副作用相互增强。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光,密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 注册证号H20130816
生产企业 日本大鹏药品工业株式会社德岛工厂
相关资讯
替吉奥胶囊不良反应有哪些? 可能会有部分对替吉奥胶囊敏感的患者,那么他们有可能出现的不良反应可能会有如下情况出现,比如:机体内白细胞和嗜中性粒细胞和血小板都减少,贫血,色素沉着等,机体也会出现食欲减退、恶心、呕吐、口腔炎,严重的还可能引起皮疹、溢泪、腹泻,甚至于乏力等的症状。
替吉奥胶囊规格有哪些? 替吉奥胶囊有两个规格:20mg规格(以替加氟计):12粒/盒,14粒/盒,28粒/盒,42粒/盒;25mg规格(以替加氟计):12粒/盒,24粒/盒,36粒/盒。一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。
维康达替吉奥胶囊价格是多少? 替吉奥胶囊由替加氟(FT)、吉美嘧啶(CDHP)和奥替拉西钾(Oxo)组成。其作用机制为:口服后FT在体内逐渐转化成5-氟尿嘧啶(5-FU)。CDHP选择性可逆抑制存在于肝脏的5-FU分解代谢酶—DPD,从而提高来自FT的5-FU的浓度。伴随着体内5-FU浓度的升高,肿瘤组织内5-FU磷酸化产物—5-氟核苷酸可维持较高浓度,从而增强抗肿瘤疗效。
替吉奥胶囊疗程怎么样? 一般情况下,根据体表面积按照下表决定成人的首次剂量。用法为每日2次、早晚餐后口服,连续给药28天,休息14天,为一个治疗周期。给药直至患者病情恶化活无法耐受为止。可根据患者情况增减给药量。每次给药量按40mg、50mg、60mg、75mg四个剂量登记顺序递增或递减。因此,患者在用药的时候就要慎重地用药,根据自己病情的进展程度服药,严格按照替吉奥胶囊疗程进行,否则的话,病情可能会恶化得更快和更严重,从而让病情更加难以控制和治疗了。进而,为了患者的病情能逐渐变好,请规范用药。
患者在服用替吉奥胶囊时需要注意什么? 患者应该要注意如果其它的氟尿嘧啶类抗肿瘤药或氟胞嘧啶抗真菌药停用后,考虑到之前药物的影响,如使用替吉奥胶囊,必须有适当的洗脱期。否则,如果氟尿嘧啶类药物与抗病毒药物索利夫定或溴夫定联合使用时会产生严重造血功能障碍,可能危及患者生命。所以不要与索利夫定及其结构类似物联合使用。索利夫定及其结果类似物停药后,考虑到之前药物的影响,在使用替吉奥胶囊前必须有至少56天的洗脱期。另外,患者在用药时候要注意替吉奥胶囊为铝塑泡罩包装(PTP),应告知患者服药前需将药物有泡罩中压出。曾有报道患者误将铝箔板服下,导致世道穿孔,引起严重并发症如纵隔炎。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。