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盐酸洛美利嗪胶囊(后普)
- 通用名称
- 盐酸洛美利嗪胶囊
- 品牌名称
- 后普
- 生产企业
- 浙江为康制药有限公司
- 批准文号
- 国药准字H20050819
- 零售价格
-
¥15.0
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名称 后普
- 品牌名称 后普
- 通用名称 盐酸洛美利嗪胶囊
- 生产厂家 浙江为康制药有限公司
- 包装规格 5mgx12粒x2板/盒
- 批准文号 国药准字H20050819
图文详情
说明书
| 温馨提醒 | 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用 | |
|---|---|---|
| 药品名称 | 后普 | |
| 通用名称 | 盐酸洛美利嗪胶囊 | |
| 商品名/品牌 | 后普 | |
| 主要成份 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品主要成分为盐酸洛美利嗪，化学名称为1-[双（4-氟苯基）甲基]-4-（2，3，4-三甲氧基苄基）哌嗪二盐酸盐。 |
| 性状 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 本品为硬胶囊，内容物为白色粉末和颗粒。 |
| 功效与作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 偏头痛的预防性治疗。 |
| 用法用量 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 成人1次5mg（1粒），1日2次，早饭后及晚饭后或睡眠前服用。根据症状适量增减，但1日剂量不可超过20mg（4粒）。 |
| 副作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 主要为困倦、眩晕、蹒跚（摇晃）、恶心、发热感0.3%，另外还可出现实验室检查值的变化，ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、 LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。 1.严重的不良反应（类似药物） 锥体外系症状、抑郁症：类似化合物（盐酸氟桂利嗪）给药后有导致锥体外系症状和抑郁症的报道，所以对本品必须充分观察，在发现异常时应中止给药，进行适当处理。 2.其他的不良反应。 |
| 禁忌 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 以下患者禁用： 1、对本品的成分有过敏史的患者。 2、颅内出血或有此可能的患者脑血流量增加会使症状恶化。 3、脑梗塞急性期的患者急性期间病灶部处于代谢障碍状态，伴随非病灶部的血流量增加作用，会导致病灶部的血流量降低。 4、孕妇或者有妊娠可能性的妇女禁用参见（孕期及哺乳期妇女用药）项下。 |
| 注意事项 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 1、以下患者必须慎用。 （1）严重肝功能损伤的患者本品主要经肝脏代谢，经胆汁排泄，严重肝功能损伤者会维持高的血药浓度 。 （2）疑有QT间期延长的患者（室性心律不齐，QT延长综合症，低钾血症，低钙血症等）参见（其他注意）项 。 （3）震颤麻痹患者类似化合物（盐酸氟桂利嗪等）有导致发生锥体外系症状的报道，所以本品会使症状恶化。 （4）处于抑郁状态或有抑郁病史的患者据报道，类似化合物（盐酸氟桂利嗪）有导致抑郁症的报道，所以本品也会导致症状恶化 。 （5）老年患者参见（老年患者用药）项 2、特别注意 （1）本品必须用于偏头痛发作（每月发作2次以上）引起日常生活障碍的患者。 （2）由于本品不是缓解头痛发作的药物，因此在本品给药中发现头痛发作时，应根据需要使用头痛发作治疗药（酒石酸麦角胺，无水咖啡因等）。 （3）本品给药要充分观察症状的变化，如果由于头痛发作消失、减轻、患者的日常生活障碍消失，应该中止给药，充分权衡继续给药的必要性。症状没有得到改善时，应停止继续给药。 （4）因为本品会引起困倦，服用该药的患者必须注意不要从事驾驶等伴有危险性的机械操作工作。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。 |
| 相互作用 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 合并用降压药会引起相互作用增强，导致血压降低。 |
| 贮藏 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书，请下载APP开具处方单后查看。 | 24 月 |
| 批准文号 | 国药准字H20050819 | |
| 生产企业 | 浙江为康制药有限公司 |
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药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪
目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码，如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫，如果扫描结果显示药品的详细信息，那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息，建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真
由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码，所以如果药品外包装盒没有药品追溯码，那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫，真药会显示药品的相关信息，伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案
市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号，您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询，如果查询不到备案信息，那么就有可能是伪劣药品。