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附桂骨痛胶囊(世一堂)
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附桂骨痛胶囊(世一堂)

通用名称
附桂骨痛胶囊
品牌名称
世一堂
生产企业
哈药集团世一堂制药厂
批准文号
国药准字Z19991093
零售价格
暂无价格
功效作用

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  • 商品名称 附桂骨痛胶囊
  • 品牌名称 世一堂
  • 通用名称 附桂骨痛胶囊
  • 生产厂家 哈药集团世一堂制药厂
  • 包装规格 0.33gx12粒x4板/盒
  • 批准文号 国药准字Z19991093
图文详情
说明书
温馨提醒 请仔细阅读说明书并在药师或医师指导下使用
药品名称 附桂骨痛胶囊
通用名称 附桂骨痛胶囊
商品名/品牌 世一堂
主要成份 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 附子、制川乌、肉桂、党参、当归、白勺、淫羊、乳香。
性状 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒及粉末;气香、味苦。
功效与作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 温阳散寒、益气活血、消肿止痛。用于阳虚寒湿型颈椎及膝关节增生性关节炎。症见:局部骨节疼痛、屈伸不利、麻木或肿胀、遇热则减、畏寒肢冷等。
用法用量 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 口服,一次6粒,一日3次,饭后服,疗程三个月;如需继续治疗,必须停药一个月后或遵医嘱服用。
副作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尚不明确。
禁忌 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 尚不明确。
注意事项 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 服药期间注意血压变化;高血压、严重消化道疾病患者慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
相互作用 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 遮光、密封保存。
有效期 根据监管要求:处方审核通过后显示说明书,请下载APP开具处方单后查看。 24 月
批准文号 国药准字Z19991093
生产企业 哈药集团世一堂制药厂
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附桂骨痛胶囊使用需要注意什么 去哪里购买才好 关于附桂骨痛胶囊这一药品,请各位患者朋友们注意以下几点:1.极少数患者用后出现胃脘不舒,停药后可自行消除;2.服药期间应注意血压变化;3.高血压、严重消化道疾病患者慎用。
附桂骨痛胶囊的治疗效果怎么样 附桂骨痛胶囊治疗老年人骨性关节炎、肢体麻木、酸痛肿胀、坐骨神经痛等疾病具有显著疗效。此药适用于阳虚寒湿型颈椎及膝关节增生性关节炎症见:局部骨节疼痛屈伸不利麻木或肿胀遇热则减畏寒肢冷等,请根据你实际情况而定。由此可见,附桂骨痛胶囊的治疗效果是很好的。
附桂骨痛胶囊批准文号是多少 如何辨别真伪 附桂骨痛胶囊的批准文号是国药准字Z19991093,批准文号其实是生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。
附桂骨痛胶囊生产厂家是哪个 哪里有得卖 想要购买附桂骨痛胶囊来使用的患者建议最好是选择哈药集团世一堂制药厂所生产的,这一公司是国家重点大型制药企业之一,位列全国中药行业50强之中。国家GMP认证企业。世一堂创建于1903年(清朝光绪二十九年),早在中华民国年间就与北京同仁堂齐名,在药届素有"里有同仁,外有世一"之美称。其产品在1915年(民国四年)时,就曾代表国货精品参加首届"国际巴拿马博览会",并获金奖,所生产的药品质量的确还是十分值得信赖的。
附桂骨痛胶囊如何辨别真伪 有效期是多久 辨别附桂骨痛胶囊的真伪的确是十分重要的,直接关系到使用附桂骨痛胶囊之后可能出现的效果,而大家其实可以通过观察药品的性状来辨别,正规厂家所生产的附桂骨痛胶囊为胶囊剂,内容物为棕褐色粉末;气香、味苦。
药品验真技巧
扫描药品追溯码查询真伪 目前市面上很多药品出厂的时候都会在药品外包装盒印上药品追溯码,如果您想验证药品真伪可以打开手机支付宝(微信不支持查询)对准药品追溯码扫一扫,如果扫描结果显示药品的详细信息,那么药品大概率为正品。如果没有扫描出信息,建议咨询销售商。
扫描条形码进行查询验真 由于不是全部药品外包装盒都有药品追溯码,所以如果药品外包装盒没有药品追溯码,那么可以用支付宝或者微信对准包装盒上的条形码扫一扫,真药会显示药品的相关信息,伪劣药品则不会显示。
查询国药准字号是否备案 市面上任何一款流通中的药品都会在国家药监局进行备案并获取批准文号,您可以打开国家药监局网站-选择数据查询-输入批准文号进行查询,如果查询不到备案信息,那么就有可能是伪劣药品。